如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。據(jù)此回答下列問題：
（1）甲病屬于 常染色體隱性常染色體隱性遺傳，判斷依據(jù)是 Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，生出患乙病的Ⅱ-10或Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出患乙病的Ⅱ-7Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，生出患乙病的Ⅱ-10或Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出患乙病的Ⅱ-7；乙病屬于 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳。
（2）Ⅰ-1的基因型是 AaXBYAaXBY，Ⅰ-2產(chǎn)生含ab的卵細(xì)胞所占的比例為 1414。
（3）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是 1818。
（4）若Ⅱ-6還是Klinefelter綜合征（XXY）患者，且確定其病因是Ⅰ代中2號(hào)個(gè)體產(chǎn)生異常的配子，可以推斷是Ⅰ-2個(gè)體在產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第 二二次分裂過程中發(fā)生異常。
1
4
1
4
1
8
1
8
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性；Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，生出患乙病的Ⅱ-10或Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生出患乙病的Ⅱ-7；伴X染色體隱性；AaXBY；；；二
1
4
1
8
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：8引用：1難度：0.7
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~