富鎳三層狀氧化物L(fēng)iNi0.8Co0.1Mn0.1O2(NCM811)作為下一代鋰離子電池的正極材料,被廣泛關(guān)注和深入研究,納米級TiO2形成的表面包覆對提高該材料的性能效果明顯。回答下列問題:
(1)基態(tài)Ni的電子排布式為 1s22s22p63s23p63d84s21s22s22p63s23p63d84s2,基態(tài)Co3+有 44個(gè)未成對電子。
(2)制備NCM811的過程中,殘余的Li2CO3會(huì)破壞材料的界面。CO32-的空間結(jié)構(gòu)是 平面正三角形平面正三角形,其中C原子的雜化方式為 sp2sp2。
(3)該電池初始充電過程中,會(huì)有C2H4等氣體產(chǎn)生。C2H4分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為 5:15:1。
(4)研究發(fā)現(xiàn)固態(tài)PCl5和PBr5均為離子晶體,但結(jié)構(gòu)分別為[PCl4]+[PCl6]-和[PBr4]+Br-,分析PCl5和PBr5結(jié)構(gòu)存在差異的原因是 Br-半徑較大,無法形成[PBr6]-Br-半徑較大,無法形成[PBr6]-。
(5)銻酸亞鐵晶胞如圖所示,其晶胞參數(shù)分別為anm、bnm、cnm,α=β=γ=90°,則:
①銻酸亞鐵的化學(xué)式為 FeSb2O6FeSb2O6。
②晶體的密度為 2×396abc×10-21×NA2×396abc×10-21×NAg?cm-3(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。
2
×
396
abc
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1
0
-
21
×
N
A
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abc
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-
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N
A
【答案】1s22s22p63s23p63d84s2;4;平面正三角形;sp2;5:1;Br-半徑較大,無法形成[PBr6]-;FeSb2O6;
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abc
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N
A
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:2難度:0.5
相似題
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1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
(1)基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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