如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳．已知III4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因．請據(jù)圖分析回答下列問題．
（1）甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳；乙病的遺傳方式是伴X隱性伴X隱性 ，后者的判斷理由是Ⅲ3與Ⅲ4都是正常的且Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，但他們生了有病的兒子Ⅲ3與Ⅲ4都是正常的且Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，但他們生了有病的兒子．
（2）III2的基因型為aaXBYaaXBY，III3的基因型為AAXBXb或AaXBXbAAXBXb或AaXBXb．
（3）IV4攜帶致病基因的概率是3535．
（4）若IV1與一個(gè)正常男性結(jié)婚生一個(gè)不患乙病的男孩的概率是3838．
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；伴X隱性；Ⅲ3與Ⅲ4都是正常的且Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，但他們生了有病的兒子；aaXBY；AAXBXb或AaXBXb；；
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：2難度：0.3
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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