OPA是一種用途廣泛的化合物。由烴A合成OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。回答下列問題：
已知：
無α-H（醛基相鄰碳上的氫）的醛能發(fā)生歧化反應(yīng)，如2HCHO+KOH△CH3OH+HCOOK。
（1）下列關(guān)于A的說法錯誤的是 bdbd（填字母）。
a.與苯互為同系物
b.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
d.能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物
（2）A→B的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（3）OPA中所含官能團的名稱為 醛基醛基，OPA的化學(xué)名稱為 鄰二苯甲醛鄰二苯甲醛。
（4）E是一種聚酯類高分子化合物，由D生成E的化學(xué)方程式為 
一定條件下
+（n-1）H2O一定條件下+（n-1）H2O。
（5）D的同分異構(gòu)體中，
①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩個取代基；
②能水解且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜只有5組峰的是 
（填結(jié)構(gòu)簡式）。
△
一定條件下
+（n-1）H2O一定條件下
+（n-1）H2O【考點】有機物的合成．
【答案】bd；取代反應(yīng)；醛基；鄰二苯甲醛；+（n-1）H2O；
一定條件下
+（n-1）H2O；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：20引用：1難度：0.6
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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