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氫氣是一種理想的二次能源,在石油化工、冶金工業(yè)、治療疾病、航空航天等方面有著廣泛的應用?;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知氨分解反應[NH3(g)?
1
2
N2(g)+
3
2
H2(g)]的焓變(ΔH=+46kJ?mol-1)和活化能Ea1=300kJ?mol-1,則合成氨反應[
1
2
N2(g)+
3
2
H2(g)?NH3(g)]的活化能Ea2=
254
254
kJ?mol-1。
(2)698.4K時,H2(g)+I2(g)?2HI(g)中各組分的“c-t”圖象如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
正反應速率為v=kc(H2)?c(I2),逆反應速率為v=kc2(HI),其中k,k為速率常數(shù),若k=0.0760L?mol-1?s-1,k=1.39×10-3L?mol-1?s-1,則A點時刻逆反應速率的計算式為v=
1.39×10-3×[(1-0.213)×10-2×2]2
1.39×10-3×[(1-0.213)×10-2×2]2
mol?L-1?s-1,平衡常數(shù)K=
54.7
54.7
(保留一位小數(shù))。
(3)在723K時,0.10molH2(g)和0.20molCO2(g)在恒容密閉容器中發(fā)生反應:
①H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)    K1
平衡后容器中的總壓為50.66kPa,經(jīng)分析知其中水蒸氣的物質(zhì)的量分數(shù)為10%,則H2的轉(zhuǎn)化率為
30%
30%
。繼續(xù)向容器中加入過量CoO(s),又增加了如下兩個平衡:
②CoO(s)+H2(g)?Co(s)+H2O(g)    K2
③CoO(s)+CO(g)?Co(s)+CO2(g)    K3
經(jīng)分析,再次達到平衡后,容器中水蒸氣的物質(zhì)的量分數(shù)為30%,則K2
小于
小于
K3 (填“大于”“等于”或“小于”)。
(4)對于反應C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)的反應體系,標準平衡常數(shù)Kθ=
p
N
2
p
θ
×
p
CO
2
p
θ
p
NO
p
θ
2
其中pθ為標準壓強(1×105Pa),pNO、pN2和pCO2為各組分的平衡分壓,如:pNO=xNO?p,p為平衡總壓,xNO為平衡系統(tǒng)中NO的物質(zhì)的量分數(shù)。若NO的起始物質(zhì)的量為1mol,假設反應在恒定溫度和標準壓強下進行,NO的平衡轉(zhuǎn)化率為α,則Kθ=
α
2
4
1
-
α
2
。
α
2
4
1
-
α
2
。
(用含α的最簡式表示)。
【答案】254;1.39×10-3×[(1-0.213)×10-2×2]2;54.7;30%;小于;
α
2
4
1
-
α
2
。
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/17 8:0:9組卷:12引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.合成氨對人類生存具有重大意義,反應為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)科學家研究在催化劑表面合成氨的反應機理,反應步驟與能量的關系如圖所示(吸附在催化劑表面的微粒用*標注,省略了反應過程中部分微粒)。
    ①寫出步驟c的化學方程式
     
    。
    ②由圖像可知合成氨反應的ΔH
     
    0(填“>”、“<”或“=”)。
    (2)恒溫下,往一個4L的密閉容器中充入5.2molH2和2molN2,反應過程中對NH3的濃度進行檢測,得到的數(shù)據(jù)如下表所示:
    時間/min 5 10 15 20 25 30
    c(NH3)/(mol?L-1 0.08 0.14 0.18 0.20 0.20 0.20
    ①此條件下該反應的化學平衡常數(shù)K=
     
    。
    ②若維持容器容積不變,溫度不變,往原平衡體系中加入H2、N2和NH3各4mol,化學平衡將向
     
    反應方向移動(填“正”或“逆”)。
    發(fā)布:2024/10/23 6:0:3組卷:3引用:1難度:0.5
  • 2.在一定條件下,將2molSO2與1molO2加入到1L的密閉容器中,發(fā)生反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),充分反應后,測得平衡時SO3的濃度為1mol?L-1。此條件下平衡常數(shù)K為( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/10/23 11:0:2組卷:19引用:3難度:0.5
  • 3.氫能是一種綠色能源,也是重要的還原劑。目前有多種方法可以制氫并儲氫。催化加氫反應可以用于重要化工原料的轉(zhuǎn)化。
    Ⅰ.電解法制氫
    (1)甲醇電解可制得H2,其原理如圖1所示。陽極的電極反應式為
     
    。菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ.催化重整法制氫
    (2)已知:反應1:CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)ΔH1=+90.6kJ?mol-1
    反應2:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41.2kJ?mol-1
    則反應3:CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)ΔH3=
     
    kJ?mol-1
    (3)以CuO-ZnO-Al2O3催化劑進行甲醇重整制氫時,固定其它條件不變,改變水、甲醇的物質(zhì)的量比,甲醇平衡轉(zhuǎn)化率及CO選擇性的影響如圖2所示。[CO的選擇性=
    n
    生成
    CO
    n
    生成
    C
    O
    2
    +
    n
    生成
    CO
    ×100%]
    菁優(yōu)網(wǎng)
    當水、甲醇比大于0.8時,CO選擇性下降的原因是
     
    。
    (4)銅基催化劑(Cu/CeO2)能高效進行甲醇重整制氫,但因原料中的雜質(zhì)或發(fā)生副反應生成的物質(zhì)會使催化劑失活。甲醇中混有少量的甲硫醇(CH3SH),重整制氫時加入ZnO可有效避免銅基催化劑失活且平衡產(chǎn)率略有上升,其原理用化學反應方程式表示為
     
    。
    Ⅲ.催化加氫還原反應的應用
    H2能將4-硝基苯乙烯菁優(yōu)網(wǎng)在特定條件下轉(zhuǎn)化為4-乙烯基苯胺菁優(yōu)網(wǎng)。兩種不同催化劑將4-硝基苯乙烯還原加氫的過程如圖3所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (5)已知Mo單原子位點對4-硝基苯乙烯有較好吸附效果。
    ①使用雙單原子催化劑可以大大提高4-乙烯基苯胺的產(chǎn)率,原因是
     
    。
    ②請描述4-硝基苯乙烯菁優(yōu)網(wǎng)在單原子催化劑下與H2發(fā)生反應的過程
     
    。
    發(fā)布:2024/10/23 5:0:2組卷:9引用:1難度:0.5
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