經(jīng)檢測某工廠的酸性廢水中所含離子及其濃度如表所示(OH-濃度小,可忽略不計)
離子 | Fe3+ | Cu2+ | SO 2 - 4 |
Na+ | H+ |
濃度/(mol/L) | 2×10-2 | 1×10-2 | 1×10-1 | 2×10-2 |
0.1
0.1
mol/L。(2)為了減少污染并變廢為寶,工程師們設(shè)計了如圖流程,回收銅和綠礬(FeSO4?7H2O)。
①工業(yè)廢水中加入鐵粉后,反應(yīng)的離子方程式依次為:
Fe+2Fe3+═3Fe2+、Fe+Cu2+═Fe2++Cu、Fe+2H+═Fe2++H2↑
Fe+2Fe3+═3Fe2+、Fe+Cu2+═Fe2++Cu、Fe+2H+═Fe2++H2↑
②試劑B的化學式是
H2SO4
H2SO4
。③通過檢驗溶液D中Fe3+來判斷廢水中Fe3+是否除盡,實驗方法是
取少量D中溶液于試管中,滴加1滴KSCN溶液,不出現(xiàn)紅色,說明廢水中Fe3+除盡
取少量D中溶液于試管中,滴加1滴KSCN溶液,不出現(xiàn)紅色,說明廢水中Fe3+除盡
。④上述100L廢水經(jīng)處理,可獲得FeSO4?7H2O的物質(zhì)的量是
12
12
mol。⑤由制得的綠礬晶體配制50mL 1mol/L溶液時,需要用托盤天平稱量綠礬晶體
13.9
13.9
g以下實驗操作,會導致所配溶液濃度偏高的是 d
d
a.用托盤天平稱量綠礬晶體時,用到游碼,且將砝碼放在左盤,藥品放在右盤
b.轉(zhuǎn)移時,有液體濺出
c.最后一次轉(zhuǎn)移后,發(fā)現(xiàn)液體超過刻度線,倒出多余部分
d.定容時,俯視刻度線
⑥在含有4mol FeSO4的溶液中加入4mol Na2O2,現(xiàn)象是
氣泡,紅褐色沉淀
氣泡,紅褐色沉淀
。已知反應(yīng)物恰好完全反應(yīng)且反應(yīng)轉(zhuǎn)移6mol電子,發(fā)生反應(yīng)的總的離子方程式:4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑
4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑
。【答案】0.1;Fe+2Fe3+═3Fe2+、Fe+Cu2+═Fe2++Cu、Fe+2H+═Fe2++H2↑;H2SO4;取少量D中溶液于試管中,滴加1滴KSCN溶液,不出現(xiàn)紅色,說明廢水中Fe3+除盡;12;13.9;d;氣泡,紅褐色沉淀;4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:89引用:3難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì))。用該燒渣制取藥用輔料-紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(5)ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5 -
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(1)焙燒時產(chǎn)生的主要有害氣體是
(2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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