擁有健康的孩子是人們的愿望，遺傳咨詢是做好優(yōu)生工作，預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。有一對(duì)表現(xiàn)型為健康的夫妻（圖中的Ⅲ3和Ⅲ4）打算再生育一個(gè)孩子。為了生育健康的寶寶，他們決定找醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢（已知控制甲乙兩病的基因均不位于X、Y同源區(qū)段），請(qǐng)回答下列問題：
（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，但是乙病的遺傳方式不能完全確定，在不讓圖中個(gè)體做雜交實(shí)驗(yàn)的情況下來確定乙病的遺傳方式，可采取的做法是在其他患乙病的多個(gè)家族中進(jìn)行調(diào)查，觀察推斷乙病的遺傳方式在其他患乙病的多個(gè)家族中進(jìn)行調(diào)查，觀察推斷乙病的遺傳方式。
（2）經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，甲病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙病由另一對(duì)位于X染色體上的等位基因（B、b）控制，正常人群中甲病基因攜帶者的概率為 4%．則Ⅲ3和Ⅲ4夫妻再生育一個(gè)正常孩子的概率是149200149200。
（3）下列屬于遺傳咨詢范疇的有ABDABD。
A．詳細(xì)了解家庭病史
B．推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
C．對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷
D．提出防治對(duì)策和建議
（4）現(xiàn)有一對(duì)高齡夫妻，家族中沒有任何遺傳病史，也不是近親結(jié)婚。醫(yī)生仍要求孕婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷，目的是避免生育先天性愚型等染色體異常染色體異常遺傳病患兒；為此，對(duì)該孕婦常用的產(chǎn)前診斷手段是羊水檢查（或孕婦血細(xì)胞檢查）羊水檢查（或孕婦血細(xì)胞檢查）。
149
200
149
200
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；伴性遺傳．
【答案】常染色體隱性遺傳；在其他患乙病的多個(gè)家族中進(jìn)行調(diào)查，觀察推斷乙病的遺傳方式；；ABD；染色體異常；羊水檢查（或孕婦血細(xì)胞檢查）
149
200
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：14引用：3難度：0.6
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~