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亞硝酰氯(ClNO)是有機(jī)合成中的重要試劑,可由NO與Cl2在通常條件下反應(yīng)得到,化學(xué)方程式為2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)。
(1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時(shí)會(huì)生成亞硝酰氯,涉及如下反應(yīng):①2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g) K1;②4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) K2;③2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g) K3,則K1、K2、K3之間的關(guān)系為K3=
K
1
2
K
2
K
1
2
K
2
(用K1和K2表示);
(2)已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表:(亞硝酰氯的結(jié)構(gòu)為Cl-N═O)
化學(xué)鍵 N≡O(shè) Cl-Cl Cl-N N=O
鍵能/(kJ?mol-1 630 243 a 607
則2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)的反應(yīng)的△H和a的關(guān)系為△H=
289-a
289-a
kJ?mol-1。
(3)300℃時(shí),2NO(g)+Cl(g)?2ClNO(g)的正反應(yīng)速率表達(dá)式為v正 =k?c(ClNO),測(cè)得速率和濃度的關(guān)系如表:
序號(hào) c(ClNO)/(mol?L-1 v/(mol?L-1?s-l
0.30 3.60×10-9
0.60 1.44×10-8
0.90 3.24×10-8
n=
2
2
;k=
4.0×10-8L?mol-1?s-1
4.0×10-8L?mol-1?s-1

(4)若向絕熱恒容密閉容器中充入物質(zhì)的量之比為2:1的NO和Cl2進(jìn)行反應(yīng)2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g),能判斷反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
acd
acd
(填標(biāo)號(hào))。
a.容器中的壓強(qiáng)不變 b.2v(NO)=v(Cl2)c.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變    d.該反應(yīng)平衡常數(shù)保持不變e。NO和Cl2的體積比保持不變
(5)25℃時(shí),向體積為2 L且?guī)鈮河?jì)的恒容密閉容器中通入0.08 mol NO和0.04 mol Cl2發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+Cl2 (g)?2ClNO(g)△H。
①若反應(yīng)起始和平衡時(shí)溫度相同,測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)(p)隨時(shí)間(t)的變化如圖1曲線(xiàn)a所示,則△H
(填“>”“<”或“不確定”)0;若其他條件相同,僅改變某一條件時(shí),測(cè)得其壓強(qiáng)(p)隨時(shí)間(t)的變化如圖1曲線(xiàn)b所示,則改變的條件是
加入催化劑
加入催化劑
。
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②圖2是甲、乙同學(xué)描繪上述反應(yīng)平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值(lg K)與溫度的變化關(guān)系,其中正確的曲線(xiàn)是
(填“甲”或“乙”),m值為
2
2
。

【答案】
K
1
2
K
2
;289-a;2;4.0×10-8L?mol-1?s-1;acd;<;加入催化劑;乙;2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:47引用:3難度:0.2
相似題
  • 1.氫能是一種公認(rèn)的高熱值清潔能源,目前世界各國(guó)正致力于將高污染高排放的碳能源,過(guò)渡成清潔高效低排放的氫能源。
    (1)我國(guó)氫氣的主要來(lái)源是焦?fàn)t氣制氫,所制得的氫氣含有較多的CO和H2S,干法脫硫是用氧化鐵將硫元素轉(zhuǎn)化為硫化鐵。干法脫硫的反應(yīng)方程式為
     
    。
    (2)我國(guó)科研人員用木屑水蒸氣氣化制取氫燃料,在一定條件下,反應(yīng)器中存在的主要反應(yīng)如下:
    Ⅰ.C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)ΔH1
    Ⅱ.C(s)+2H2(g)?CH4(g)ΔH2
    Ⅲ.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)ΔH3
    Ⅳ.CH4(g)+2H2O(g)?CO2(g)+4H2(g)ΔH4
    ①為研究反應(yīng)Ⅱ的熱效應(yīng),以0.1molC(s)、0.2molH2(g)或0.1molCH4(g)為初始原料,在1023K、100kPa條件下,分別在恒壓容器中進(jìn)行反應(yīng)。達(dá)平衡時(shí),以C(s)、H2(g)為原料,體系向環(huán)境放熱akJ;以CH4(g)為原料,體系從環(huán)境吸熱bkJ。忽略副反應(yīng)熱效應(yīng),則反應(yīng)Ⅱ焓變?chǔ)2(1023K、100kPa)═
     
    。
    研究表明CaO的添加量按照CaO中所含的Ca和木屑所含C的物質(zhì)的量比
    n
    C
    a
    n
    C
    確定,在750℃,控制水蒸氣流量為定值,探究催化劑的催化效果,結(jié)果如下表所示。
    n
    C
    a
    n
    C
    氣體體積分?jǐn)?shù)/% 轉(zhuǎn)化率/%
    H2 CO CO2 CH4
    0 45.58 22.70 22.37 7.54 61.22
    0.5 52.95 21.74 19.11 5.14 56.59
    1.0 58.62 22.37 12.60 5.31 61.42
    n
    C
    a
    n
    C
    由0到0.5時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)顯著增加的原因
     
    。
    ③隨著反應(yīng)的進(jìn)行,發(fā)現(xiàn)CaO的吸收能力逐漸降低,原因是
     

    ④750℃,
    n
    C
    a
    n
    C
    ═1.0,假設(shè)各反應(yīng)達(dá)平衡后氣體組成如上表,平衡總壓為PMPa,則反應(yīng)Ⅰ的壓強(qiáng)平衡常數(shù)KP
     
    MPa(保留1位小數(shù))。
    (3)將氫氣儲(chǔ)存于液體燃料中,可以解決氫氣的安全高效存儲(chǔ)和運(yùn)輸。由于甲醇具有單位體積儲(chǔ)氫量高、活化溫度低等優(yōu)點(diǎn),是理想的液體儲(chǔ)氫分子。我國(guó)學(xué)者構(gòu)建一種雙功能結(jié)構(gòu)的催化劑,反應(yīng)過(guò)程中,在催化劑的表面同時(shí)活化水和甲醇。如圖是甲醇脫氫轉(zhuǎn)化的反應(yīng)歷程(TS表示過(guò)渡態(tài))。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    根據(jù)圖判斷甲醇脫氫反應(yīng)中斷裂的化學(xué)鍵是
     

    發(fā)布:2024/11/10 8:0:1組卷:7引用:2難度:0.5
  • 2.反應(yīng)2NO(g)+2H2(g)?N2(g)+2H2O(g)中,每生成7gN2,放出166kJ的熱量,該反應(yīng)的速率表達(dá)式為v=k?cn(NO)?cn(H2)(k、m、n待測(cè)),其反應(yīng)包含下列兩步:
    ①2NO+H2═N2+H2O2(慢)②H2O2+H2═2H2O(快)T℃時(shí)測(cè)得有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
    序號(hào) c(NO)/(mol?L-1 cn(H2)/(mol?L-1 速率(mol?L-1?min-1
    0.0060 0.0010 1.8×10-4 
    0.0060 0.0020 3.6×10-4 
    0.0010 0.0060 3.0×10-5
    0.0020 0.0060 1.2×10-4
    下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/11 8:0:29組卷:16引用:4難度:0.6
  • 3.一定溫度下,在2L恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),反應(yīng)過(guò)程中的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表所示:
    t/min n(N2)/mol n(H2)/mol n(NH3)/mol
    0 2.0 2.4 0
    5 1.7 1.5 0.6
    10 1.6 x y
    15 z 1.2 w
    下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/11 21:0:1組卷:26引用:3難度:0.6
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