植物成熟果實(shí)細(xì)胞中會(huì)表達(dá)大量的半乳糖醛酸酶（PG），它能水解果膠而溶解細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)，使成熟果實(shí)易于損傷?？茖W(xué)家利用獲取的番茄PG基因，構(gòu)建反義PG基因表達(dá)載體，并將其導(dǎo)入番茄細(xì)胞，培育出轉(zhuǎn)基因成熟番茄，成為第一個(gè)上市的轉(zhuǎn)基因植物。圖1是反義PG基因的作用機(jī)理，圖2是載體結(jié)構(gòu)圖及相應(yīng)的酶切位點(diǎn)?；卮鹣铝袉栴}：

（1）基因工程使我們?cè)?

基因

基因

水平上改造生物的遺傳特性，創(chuàng)造具有新性狀的生物體成為可能。
（2）從番茄細(xì)胞中提取的PG基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，經(jīng)過反轉(zhuǎn)錄形成cDNA，再用

PCR

PCR

技術(shù)擴(kuò)增，實(shí)現(xiàn)該基因擴(kuò)增的前提是要有部分已知該基因的核苷酸序列，以便合成

引物

引物

。
（3）用Ti質(zhì)粒作為載體，在啟動(dòng)子和終止子之間

反向

反向

（填“順向”或“反向”）插入PG基因。為達(dá)成該插入方式，應(yīng)該用

BCoRI、BamHI

BCoRI、BamHI

限制酶切割PG基因和質(zhì)粒。
（4）用含反義PG基因的農(nóng)桿菌感染番茄細(xì)胞，再通過

植物組織培養(yǎng)

植物組織培養(yǎng)

技術(shù)培育出轉(zhuǎn)基因番茄。在轉(zhuǎn)基因番茄中，反義PG基因能抑制PG合成的原因是阻斷了

PG基因表達(dá)中的翻譯

PG基因表達(dá)中的翻譯

過程。