過(guò)碳酸鈉(2Na2CO3?3H2O2),是一種新型高效環(huán)保的固體漂白殺菌劑,易溶于水,微溶于異丙醇,在高溫、高濕或存在重金屬離子和其他雜質(zhì)污染時(shí),容易發(fā)生分解反應(yīng),導(dǎo)致活性氧含量(即殺菌消毒時(shí)產(chǎn)生的氧氣質(zhì)量占過(guò)碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù))降低.制備過(guò)碳酸鈉的實(shí)驗(yàn)裝置如圖,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)相比分液漏斗,滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是 平衡滴液漏斗與三頸燒瓶的氣壓,便于漏斗內(nèi)液體順利流下平衡滴液漏斗與三頸燒瓶的氣壓,便于漏斗內(nèi)液體順利流下.
(2)制備過(guò)碳酸鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2Na2CO3+3H2O2 冰鹽浴 2Na2CO3?3H2O22Na2CO3+3H2O2 冰鹽浴 2Na2CO3?3H2O2.
(3)制備過(guò)程中最適宜的溫度是5℃,當(dāng)溫度過(guò)高時(shí)產(chǎn)率迅速下降,原因是 溫度過(guò)高會(huì)加快過(guò)氧化氫和過(guò)碳酸鈉的分解溫度過(guò)高會(huì)加快過(guò)氧化氫和過(guò)碳酸鈉的分解.
(4)反應(yīng)結(jié)束后可采用結(jié)晶法從溶液中分離出過(guò)碳酸鈉,請(qǐng)簡(jiǎn)述該操作步驟:往三頸燒瓶中滴加適量的異丙醇,待充分結(jié)晶后過(guò)濾、洗滌、干燥往三頸燒瓶中滴加適量的異丙醇,待充分結(jié)晶后過(guò)濾、洗滌、干燥.
(5)氧化還原滴定法是以溶液中氧化劑和還原劑之間的電子轉(zhuǎn)移為基礎(chǔ)的一種滴定分析方法,應(yīng)用非常廣泛.某小組利用該原理測(cè)定過(guò)碳酸鈉的活性氧含量.實(shí)驗(yàn)步驟:稱取0.1g試樣于250mL錐形瓶中,加入60mL水使之溶解,再加入15mL2mol?L-1H2SO4溶液,用0.01mol?L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.重復(fù)該操作4次,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積分別為20.20mL、20.15mL、21.45mL、20.25mL.
①滴定時(shí),酸性高錳酸鉀溶液盛裝在 酸式酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管,原因是 酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕堿式滴定管的橡膠酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕堿式滴定管的橡膠.
②實(shí)驗(yàn)達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲嗡嵝訩MnO4溶液時(shí),錐形瓶中的溶液為由無(wú)色變?yōu)榉奂t色且30s內(nèi)不褪色當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲嗡嵝訩MnO4溶液時(shí),錐形瓶中的溶液為由無(wú)色變?yōu)榉奂t色且30s內(nèi)不褪色.
③根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)算該試樣中活性氧含量為 8.08%8.08%.
④下列操作將導(dǎo)致計(jì)算的活性氧含量偏高的是 ABAB(填標(biāo)號(hào)).
A.到達(dá)滴定終點(diǎn),仰視滴定管讀數(shù)
B.滴定結(jié)束后,滴定管尖嘴處懸掛一滴液體
C.滴定前滴定管中沒有氣泡,滴定后有氣泡
D.在滴定時(shí)搖晃錐形瓶過(guò)于劇烈,有少量溶液濺出
冰鹽浴
冰鹽浴
【答案】平衡滴液漏斗與三頸燒瓶的氣壓,便于漏斗內(nèi)液體順利流下;2Na2CO3+3H2O2 2Na2CO3?3H2O2;溫度過(guò)高會(huì)加快過(guò)氧化氫和過(guò)碳酸鈉的分解;往三頸燒瓶中滴加適量的異丙醇,待充分結(jié)晶后過(guò)濾、洗滌、干燥;酸式;酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕堿式滴定管的橡膠;當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲嗡嵝訩MnO4溶液時(shí),錐形瓶中的溶液為由無(wú)色變?yōu)榉奂t色且30s內(nèi)不褪色;8.08%;AB
冰鹽浴
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:22引用:2難度:0.5
相似題
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1.某同學(xué)查閱資料得知,無(wú)水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計(jì)如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗(yàn)裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無(wú)水三氯化鋁,加熱至100℃,通過(guò)A加入10mL無(wú)水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時(shí)間。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時(shí)C中溶液褪色的時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時(shí)制備乙烯。和教材實(shí)驗(yàn)相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點(diǎn)有
工業(yè)無(wú)水氯化鋁含量測(cè)定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無(wú)水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測(cè)定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會(huì)造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時(shí)少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時(shí)未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
2.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯:
①實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
I.制備:75℃時(shí),將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問(wèn)題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗(yàn)裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進(jìn)行下列性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn),完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測(cè)定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強(qiáng) 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價(jià),具有較強(qiáng) 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過(guò)量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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