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人體內(nèi)的多種生理生化過程都表現(xiàn)出一定的晝夜節(jié)律。研究表明,下丘腦SCN細(xì)胞中PER基因的表達(dá)與此有關(guān),該基因的表達(dá)產(chǎn)物的濃度呈周期性變化。圖1為該基因表達(dá)過程示意圖,圖2和圖3是對其部分過程的放大圖。請據(jù)圖回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)圖1中涉及的遺傳信息的傳遞途徑為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(以流程圖的形式表示)。
(2)PER基因的兩條鏈按
反向平行
反向平行
方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu),若該基因徹底水解,其產(chǎn)物有
6
6
種??茖W(xué)家將人PER基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌中,成功合成了人的PER蛋白,說明
人與大腸桿菌(所有生物)共用一套密碼子
人與大腸桿菌(所有生物)共用一套密碼子

(3)圖2過程的進(jìn)行需要
RNA聚合酶
RNA聚合酶
催化,圖3中決定氨基酸“甘”的密碼子是
GGU
GGU

(4)一個mRNA上連接多個核糖體形成的結(jié)構(gòu)叫作多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是
少量mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)(多肽),提高了蛋白質(zhì)(多肽)合成速率
少量mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)(多肽),提高了蛋白質(zhì)(多肽)合成速率

(5)長期營養(yǎng)不良,會影響人體晝夜節(jié)律,并使睡眠質(zhì)量下降。據(jù)圖3分析,可能的原因是體內(nèi)氨基酸水平較低,部分tRNA沒有攜帶氨基酸而成為空載tRNA,空載tRNA進(jìn)入核糖體,導(dǎo)致
PER蛋白
PER蛋白
的合成終止,從而影響人體晝夜節(jié)律。

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);反向平行;6;人與大腸桿菌(所有生物)共用一套密碼子;RNA聚合酶;GGU;少量mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)(多肽),提高了蛋白質(zhì)(多肽)合成速率;PER蛋白
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:0引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程,①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:
    (1)催化過程②的酶是
     
    。
    (2)圖中tRNA的作用是
     
    。
    (3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是
     
    。④過程進(jìn)行的場所有
     

    (4)一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是
     
    。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說明
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵。科學(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點的目的,如圖:
    (1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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