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菁優(yōu)網(wǎng)科學(xué)家通過基因工程,將蘇云金芽孢桿菌的Bt毒蛋白基因轉(zhuǎn)入到普通棉株細(xì)胞內(nèi),并成功地實(shí)現(xiàn)了表達(dá),從而培育出了能抗棉鈴蟲的棉花植株--抗蟲棉。其過程大致如圖所示:
(1)基因工程需要兩種工具酶,分別是
限制性核酸內(nèi)切酶(或限制酶.)
限制性核酸內(nèi)切酶(或限制酶.)
DNA連接酶
DNA連接酶
。
(2)基因工程的操作程序主要包括四個(gè)步驟,其核心是
基因表達(dá)載體的構(gòu)建
基因表達(dá)載體的構(gòu)建
。
(3)獲取目的基因的方法一般有
從基因文庫中獲取目的基因利用,PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因
從基因文庫中獲取目的基因利用,PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因
、
利用DNA合成儀用化學(xué)方法直接人工合成
利用DNA合成儀用化學(xué)方法直接人工合成
等。
(4)Ti質(zhì)粒是農(nóng)桿菌中的一種質(zhì)粒,其上有T-DNA,把目的基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中是利用了T-DNA的
可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞染色體DNA分子
可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞染色體DNA分子
的特點(diǎn)。
(5)一個(gè)基因表達(dá)載體的組成包括
啟動(dòng)子、終止子、目的基因、標(biāo)記基因
啟動(dòng)子、終止子、目的基因、標(biāo)記基因
及復(fù)制原點(diǎn)等。
(6)目的基因是否插入到受體細(xì)胞的染色體DNA分子上需要通過檢測(cè)才能知道,采用的檢測(cè)方法是
DNA分子雜交技術(shù),通過抗蟲的接種實(shí)驗(yàn)來檢測(cè)
DNA分子雜交技術(shù),通過抗蟲的接種實(shí)驗(yàn)來檢測(cè)
。從個(gè)體生物學(xué)水平上,又該如何檢測(cè)?

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】限制性核酸內(nèi)切酶(或限制酶.);DNA連接酶;基因表達(dá)載體的構(gòu)建;從基因文庫中獲取目的基因利用,PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因;利用DNA合成儀用化學(xué)方法直接人工合成;可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞染色體DNA分子;啟動(dòng)子、終止子、目的基因、標(biāo)記基因;DNA分子雜交技術(shù),通過抗蟲的接種實(shí)驗(yàn)來檢測(cè)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.科研小組利用基因工程技術(shù)將“抗蟲基因”轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞成功培育出抗蟲棉,該技術(shù)所用的含“抗蟲基因”的DNA與質(zhì)粒上相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)分別如圖1、圖2所示(不同限制酶的識(shí)別序列和酶切位點(diǎn):BamHⅠ5′-GGATCC-3′,BclⅠ5′-TGATCA-3′,Sau3AⅠ5′-GATC-3′,HindⅢ5′-AAGCTT-3′)。請(qǐng)分析并回答以下問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)將抗蟲基因轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞前,可以通過PCR擴(kuò)增獲得大量抗蟲基因,PCR擴(kuò)增前應(yīng)根據(jù)
     
    設(shè)計(jì)引物。培育轉(zhuǎn)基因棉花的核心工作是
     
    。由圖1和圖2分析可知,研究人員應(yīng)選擇
     
    限制酶處理含抗蟲基因的DNA片段,在處理質(zhì)粒的時(shí)候應(yīng)選擇
     
    限制酶。
    (2)蛋白酶抑制劑基因也是一種抗蟲基因,某研究團(tuán)隊(duì)將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPin1A)的基因單獨(dú)或共同轉(zhuǎn)化,獲得轉(zhuǎn)基因植株。
    ①將抗蟲基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)時(shí),除了采用我國科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的花粉管通道法,還可以采用
     
    法,使用該方法時(shí),應(yīng)將抗蟲基因插入到質(zhì)粒的
     
    區(qū)域。
    ②標(biāo)記基因可用于檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入,由圖2可知,應(yīng)選含有
     
    的培養(yǎng)基篩選含有重組質(zhì)粒的細(xì)胞。為了檢測(cè)目的基因在受體細(xì)胞中是否穩(wěn)定表達(dá),在分子水平上的檢測(cè)方法為
     

    ③圖3為將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPin1A)的基因單獨(dú)或共同轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,據(jù)結(jié)果分析,
     
    (選填“NaPI”或“StpinlA”或“NaPI+StpinlA”)轉(zhuǎn)基因棉花的抗蟲效果最佳,得出該結(jié)論的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/19 5:30:2組卷:38引用:2難度:0.5
  • 2.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運(yùn)用交錯(cuò)延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強(qiáng)的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項(xiàng)正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    注:①交錯(cuò)延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動(dòng)子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細(xì)胞合成生長素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5
  • 3.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
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