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乙酰水楊酸(菁優(yōu)網(wǎng)),俗名阿司匹林,是世界上應用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥,其實驗室制備流程如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
步驟I的具體操作為:向125mL錐形瓶中加入2.07g水楊酸、5mL乙酸酐和5滴濃硫酸,充分搖動使其完全溶解,裝上回流冷凝管,控制加熱溫度80-85°C,充分反應。稍冷卻再邊攪拌邊加入50mL冷水,置冰水中冷卻,使晶體完全析出,抽濾、洗滌。
已知:I.水楊酸分子間能發(fā)生縮合反應,所得聚合物不溶于飽和NaHCO3溶液;
II.部分物質性質數(shù)據(jù)如表:
名稱 密度/(g?cm-3 相對分子質量 熔點/°C 水中溶解性 乙醇中溶解性
水楊酸 1.44 138 157~159 易溶
乙酸酐 1.10 102 -73.1 易溶
乙酰水楊酸 1.35 180 135 冷水微溶,熱水可溶 易溶
回答下列問題:
(1)制備乙酰水楊酸的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
S
O
4
80
85
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3COOH
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
S
O
4
80
85
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3COOH
,反應中濃硫酸的作用為
作催化劑
作催化劑
。
(2)冷凝回流時,適合的加熱方式為
水浴加熱
水浴加熱
;步驟I中洗滌時最好選擇的洗滌劑為
C
C

A.乙醇B.NaOH溶液C.冷水D.濾液
(3)向粗產品中加入飽和NaHCO3溶液的目的是
除去多余的水楊酸
除去多余的水楊酸
_,“抽濾”操作相對于普通過濾的優(yōu)點是
加快過濾速率,能得到更干燥的產物
加快過濾速率,能得到更干燥的產物
。
(4)為檢驗所獲得的產品中是否含有水楊酸,可使用的試劑為
FeCl3溶液
FeCl3溶液
,為得到更純的產品,應采取的操作名稱為
重結晶
重結晶
。
(5)最后所得純品的質量為1.51g,則本實驗的產率為
55.93
55.93
%。

【答案】菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
S
O
4
80
85
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3COOH;作催化劑;水浴加熱;C;除去多余的水楊酸;加快過濾速率,能得到更干燥的產物;FeCl3溶液;重結晶;55.93
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是
     

    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質浸出消耗掉的硫酸以及調pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實驗裝置圖如圖:
    實驗步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內預先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應結束后將反應液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產品。
    請回答下列問題:
    (1)儀器B的名稱為
     

    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號)。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實驗中的可能作用是
     
    (填序號)。
    A.移走生成物水,同時讓正丁醇、正丁醚回到反應瓶,提高正丁醇的轉化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
    C.實驗過程中分水器內會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當分水器全部被水充滿時,停止反應
    (4)簡述步驟Ⅱ中反應液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     

    (5)本實驗粗產物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     
    。
    (6)最后收集到正丁醚的產率為
     
    %(保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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