如圖表示某家族有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病由一對等位基因A/a控制，乙病由一對等位基因B/b控制，這兩對基因獨立遺傳，其中Ⅱ₁和Ⅱ₆均不攜帶乙病的致病基因。不考慮變異，回答下列問題：

（1）乙病是
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
遺傳病，判斷理由是
Ⅱ₁和Ⅱ₂不患乙病，生育的Ⅲ₂為患病男性，因此乙病為隱性遺傳病，且Ⅱ₁不攜帶致病基因，因此乙病的致病基因位于X染色體上
Ⅱ₁和Ⅱ₂不患乙病，生育的Ⅲ₂為患病男性，因此乙病為隱性遺傳病，且Ⅱ₁不攜帶致病基因，因此乙病的致病基因位于X染色體上
。
（2）Ⅱ₂的基因型是
AaX^BX^b
AaX^BX^b
，Ⅱ₄的一個精原細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型可能是
aX^B、aY
aX^B、aY
。
（3）若Ⅲ₁與一個不患乙病的甲病雜合子婚配，則二者生育一個患乙病女孩的概率是
0
0
，二者的子女患病的概率是
9
16
9
16
。

【答案】伴X染色體隱性；Ⅱ₁和Ⅱ₂不患乙病，生育的Ⅲ₂為患病男性，因此乙病為隱性遺傳病，且Ⅱ₁不攜帶致病基因，因此乙病的致病基因位于X染色體上；AaX^BX^b；aX^B、aY；0；

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：3難度：0.5

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異常活躍，使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是（　　）
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：46引用：3難度：0.6
解析
3．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（　?。?/h2>
A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B．7號是雜合子的概率是
3
4
C．4號是純合子的概率是
1
3
D．如果3號與4號再生一個孩子，該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7
解析

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1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（ ?。?/h2>