試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

菁優(yōu)網(wǎng)鋅及鋅的化合物應(yīng)用廣泛。例如,測(cè)定銅合金中的鋅時(shí)要利用鋅配離子的下列反應(yīng):[Zn(CN)4]2-+4HCHO+4H2O═Zn2++4HOCH2CN+4OH-
回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Zn2+的電子排布式為
[Ar]3d10
[Ar]3d10
,基態(tài)C原子核外電子占據(jù)
3
3
個(gè)不同原子軌道。
(2)C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
N>O>C
N>O>C
,HOCH2CN分子中含有的σ鍵與π鍵數(shù)目之比為
3:1
3:1
。
(3)HCHO分子中碳原子軌道的雜化類(lèi)型是
sp2
sp2
,福爾馬林是HCHO的水溶液,HCHO極易與水互溶的主要原因是
HCHO與水分子間存在氫鍵
HCHO與水分子間存在氫鍵
。
(4)[Zn(CN)4]2-中Zn2+與CN-之間的化學(xué)鍵稱(chēng)為
配位鍵
配位鍵
,提供孤電子對(duì)的成鍵原子是
C
C
。
(5)Zn與S形成某種化合物的晶胞如圖所示。
①Zn2+填入S2-組成的
正四面體
正四面體
空隙中。
②已知晶體密度為dg?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞的邊長(zhǎng)表達(dá)式為
3
388
d
N
A
×1010
3
388
d
N
A
×1010
pm(寫(xiě)計(jì)算表達(dá)式)。

【答案】[Ar]3d10;3;N>O>C;3:1;sp2;HCHO與水分子間存在氫鍵;配位鍵;C;正四面體;
3
388
d
N
A
×1010
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:18引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.NH3具有易液化、含氫密度高、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn),NH3的合成及應(yīng)用一直是科學(xué)研究的重要課題。
    (1)以H2、N2合成NH3,F(xiàn)e是常用的催化劑。
    ①基態(tài)Fe原子的電子排布式為
     
    。
    ②實(shí)際生產(chǎn)中采用鐵的氧化物Fe2O3、FeO,使用前用H2和N2的混合氣體將它們還原為具有活性的金屬鐵。鐵的兩種晶胞(所示圖形為正方體)結(jié)構(gòu)示意如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ?。畠煞N晶胞所含鐵原子個(gè)數(shù)比為
     
    。
    ⅱ.圖1晶胞的棱長(zhǎng)為apm(1pm=1×10-10cm),則其密度ρ=
     
    g?cm-3
    ③我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)出Fe-LiH等雙中心催化劑,在合成NH3中顯示出高催化活性。第一電離能(I1):I1(H)>I1(Li)>I1(Na),原因是
     

    (2)化學(xué)工業(yè)科學(xué)家侯德榜利用下列反應(yīng)最終制得了高質(zhì)量的純堿。NaCl+NH3+CO2+H2O═NaHCO3↓+NH4Cl。
    ①1體積水可溶解1體積CO2,1體積水可溶解約700體積NH3。NH3極易溶于水的原因是
     
    。
    ②反應(yīng)時(shí),向飽和NaCl溶液中先通入
     
    。
    ③NaHCO3分解得Na2CO3。CO32-空間結(jié)構(gòu)為
     
    。
    (3)NH3、NH3BH3(氨硼烷)儲(chǔ)氫量高,是具有廣泛應(yīng)用前景的儲(chǔ)氫材料。
    元素 H B N
    電負(fù)性 2.1 2.0 3.0
    ①NH3的中心原子的雜化軌道類(lèi)型為
     

    ②NH3BH3存在配位鍵,提供空軌道的是
     
    。
    ③比較熔點(diǎn):NH3BH3
     
    CH3CH3(填“>”或“<”)。

    發(fā)布:2024/11/7 18:0:2組卷:246引用:7難度:0.6
  • 2.鍺石是自然界中含有鍺元素的一類(lèi)礦石的統(tǒng)稱(chēng),鍺石含有人體所需的硒、鋅、鎳、鈷、錳等30多種對(duì)人體有益的微量元素?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基態(tài)Ge原子價(jià)層電子排布式為
     
    。
    (2)鍺與碳同族,性質(zhì)和結(jié)構(gòu)有一定的相似性,鍺元素能形成無(wú)機(jī)化合物(如鍺酸鈉:Na2GeO3;二鍺酸鈉:Na2Ge2O5等),也能形成類(lèi)似于烷烴的鍺烷(GenH2n+2)。
    ①Na2GeO3中鍺原子的雜化方式是
     
    。
    ②Na2Ge2O5中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為
     
    。
    ③至今沒(méi)有發(fā)現(xiàn)n大于5的鍺烷,根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)分析其中的原因是
     
    。
    化學(xué)鍵 C-C C-H Ge-Ge Ge-H
    鍵能/kJ?mol-1 346 411 188 288
    (3)利用離子液體[EMIM][AlCl4]可電沉積還原金屬Ge,其熔點(diǎn)只有7℃,其中EMIM+結(jié)構(gòu)如圖所示。分子中的大Π鍵可用符號(hào)
    Π
    n
    m
    表示,其中m代表參與形成大Π鍵原子數(shù),n代表參與形成的大Π鍵電子數(shù),則EMIM+離子中的大π鍵應(yīng)表示為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,該晶胞中硒原子的配位數(shù)是
     
    ;已知晶胞參數(shù)為apm,乙圖為甲圖的俯視圖,若原子坐標(biāo)A為(0,0,0),B為
    1
    2
    ,
    0
    ,
    1
    2
    ,則D原子坐標(biāo)為
     
    ;若該晶體密度為ρg?cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA
     
    (用ρ、a的字母表示,列出表達(dá)式即可)。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/7 10:0:2組卷:16引用:2難度:0.5
  • 3.《科學(xué)》最近報(bào)道,我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)了鈣鈦礦(鈦酸鈣)活性層Cs2PbI2Cl2。回答下列問(wèn)題:
    (1)基態(tài)氯原子核外順時(shí)針、逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)的電子數(shù)之比為
     
    。
    (2)熔點(diǎn):CsCl
     
    CsI(填“>”“<”或“=”),判斷依據(jù)是
     
    。
    (3)鹵素對(duì)物質(zhì)性質(zhì)有明顯影響。
    ①常溫下,ClCH2COOH、ICH2COOH和CH3COOH電離常數(shù)由大到小的順序?yàn)?
     
    。
    ②吡啶(菁優(yōu)網(wǎng))具有堿性和芳香性。研究發(fā)現(xiàn),吡啶中N原子的電子云密度越大,堿性越強(qiáng)。N原子的雜化類(lèi)型是
     
    。在下列物質(zhì)中,堿性最強(qiáng)的是
     
    (填序號(hào),下同),最弱的是
     
    。
    a.菁優(yōu)網(wǎng)b.菁優(yōu)網(wǎng)c.菁優(yōu)網(wǎng)d.菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)鈦酸鈣晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中的原子可用x、y、z組成的三數(shù)組來(lái)表示它在晶胞中的位置,稱(chēng)為原子坐標(biāo)。已知A的原子坐標(biāo)為(0,0,0),Ca的原子坐標(biāo)為
    1
    2
    ,
    1
    2
    1
    2
    ,則B的原子坐標(biāo)為
     

    菁優(yōu)網(wǎng)
    設(shè)該晶體的密度為dg?cm-3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。Ca2+和Ti4+之間的距離為
     
    pm(用含d、NA的代數(shù)式表示)。

    發(fā)布:2024/11/7 10:30:1組卷:51引用:1難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱(chēng):菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶(hù)服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正