當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年湖南省多所學(xué)校高二（上）期中生物試卷> 試題詳情

肥厚性心肌?。℉CMD）是年輕人猝死最常見的病因。HCM是一種單基因遺傳病，由編碼心肌肌小節(jié)收縮蛋白的基因突變引起，呈常染色體顯性遺傳。不考慮發(fā)生新的變異，下列不符合HCM患者的家系圖的是（　　）

A．	B．
C．	D．

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．

【答案】B

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/9/13 9:0:8組卷：0引用：2難度：0.5

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1．某種遺傳病由非同源染色體上的兩對等位基因控制，某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ₁的基因型為AABb,且Ⅱ₂與Ⅱ₃婚配的子代均不會患病。下列推斷正確的是（　?。?br />
A．Ⅰ₃的基因型一定為AABB
B．Ⅱ₂的基因型一定為AAbb
C．Ⅱ₄的基因型雜合的概率為
1
2
D．Ⅲ₁的基因型可能為AaBb或AABb
發(fā)布：2024/10/27 10:0:1組卷：20引用：4難度：0.5
解析
2．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患脊肌萎縮癥的兒子，該病由常染色體上的一對等位基因控制，圖1為該家庭成員相關(guān)基因的電泳圖，不同類型的條帶代表不同的基因?；卮鹣铝袉栴}：

（1）該病的遺傳方式是

，理論上男性和女性患該病的概率

（填“相等”或“不相等”）。條帶

（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）代表的是致病基因。
（2）女兒與父親的基因型相同的概率是

（用分?jǐn)?shù)回答）。女兒將致病基因傳給下一代的概率是

（用分?jǐn)?shù)回答）。
（3）若女兒與一個表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生下一個患該病的孩子，則在圖2中將女兒相關(guān)基因的條帶補(bǔ)充完整：

。
發(fā)布：2024/10/25 2:0:2組卷：3引用：3難度：0.7
解析
3．人類15號染色體上UBE3A基因參與控制神經(jīng)細(xì)胞的正常生理活動。在一般體細(xì)胞中，來自父本和母本的15號染色體上的UBE3A基因都可以表達(dá)，但在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)，只有來自母本15號染色體上的UBE3A基因得到表達(dá)，來自父本染色體上的該基因不表達(dá)。若來自母本15號染色體上的UBE3A基因有缺陷，使得神經(jīng)細(xì)胞中UBE3A蛋白含量或活性低可導(dǎo)致發(fā)育遲緩、智力低下而患天使綜合征（AS）。

（1）蛋白質(zhì)是生命活動的承擔(dān)者。下列關(guān)于UBE3A蛋白的敘述不正確的是

（多選）。
A.主要由C、H、O、N、P、S等元素構(gòu)成
B.其基本組成單位是脫氧核苷酸
C.其合成需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等參與
D.雙縮脲試劑檢測該蛋白質(zhì)呈現(xiàn)藍(lán)色現(xiàn)象
（2）神經(jīng)細(xì)胞和一般體細(xì)胞中UBE3A基因的表達(dá)情況有差異，體現(xiàn)了

。
A.細(xì)胞的衰老
B.細(xì)胞的分化
C.細(xì)胞的分裂
D.細(xì)胞的生長
（3）某個體患病原因是來自母本染色體上的UBE3A基因中第2487號堿基T缺失，而其來自父本染色體上的UBE3A基因又在神經(jīng)細(xì)胞中高度甲基化導(dǎo)致不表達(dá)，母本和父本染色體上相關(guān)基因發(fā)生的改變分別為

、

（編號選填）。
①染色體結(jié)構(gòu)變異
②基因突變
③基因重組
④表觀遺傳
現(xiàn)有一AS患者家系圖譜如圖1所示。
（4）根據(jù)家系圖譜和題意進(jìn)行推測，使Ⅲ-3個體患病的UBE3A缺陷基因的遺傳途徑來自于圖譜中的個體

（編號選填）。
①Ⅱ-3
②Ⅱ-4
③Ⅰ-1
④Ⅰ-2
（5）Ⅱ-3個體與Ⅱ-4個體再次生育，后代患AS的概率是

。
A.0
B.
1
2

C.
1
4

D.
1
8

（6）在下列個體中選出Ⅱ-3的直系血親

（編號選填）。
①Ⅱ-2
②Ⅱ-4
③Ⅰ-1
④Ⅲ-3
禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是

。
（7）在受精卵及其早期分裂階段，若細(xì)胞內(nèi)某一同源染色體存在三條，細(xì)胞有一定概率會隨機(jī)清除其中的一條，稱為“三體自救”。某個體的細(xì)胞中15號染色體組成情況如圖2，結(jié)合相關(guān)信息和所學(xué)知識：判斷并解釋該個體是否為AS患病個體，同時(shí)簡述該個體15號染色體組成情況形成的原因

。
發(fā)布：2024/10/23 14:0:2組卷：11引用：3難度：0.5
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肥厚性心肌?。℉CMD）是年輕人猝死最常見的病因。HCM是一種單基因遺傳病，由編碼心肌肌小節(jié)收縮蛋白的基因突變引起，呈常染色體顯性遺傳。不考慮發(fā)生新的變異，下列不符合HCM患者的家系圖的是（ ）

1．某種遺傳病由非同源染色體上的兩對等位基因控制，某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ1的基因型為AABb,且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代均不會患病。下列推斷正確的是（ ?。?br />

肥厚性心肌?。℉CMD）是年輕人猝死最常見的病因。HCM是一種單基因遺傳病，由編碼心肌肌小節(jié)收縮蛋白的基因突變引起，呈常染色體顯性遺傳。不考慮發(fā)生新的變異，下列不符合HCM患者的家系圖的是（　　）

1．某種遺傳病由非同源染色體上的兩對等位基因控制，某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ₁的基因型為AABb,且Ⅱ₂與Ⅱ₃婚配的子代均不會患病。下列推斷正確的是（　?。?br />