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自2019年新冠疫情爆發(fā)以來,對抗新冠病毒成為社會關(guān)注的熱點(diǎn)問題。
(1)某科研團(tuán)隊(duì)以新冠病毒的刺突蛋白基因?yàn)槟康幕?,pCMV質(zhì)粒為載體研制新冠疫苗。目的基因及質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)如圖所示。
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為了獲得重組DNA分子,應(yīng)當(dāng)挑選的限制性核酸內(nèi)切酶是
SalⅠ和KpnⅠ
SalⅠ和KpnⅠ
,此外還需
DNA連接
DNA連接
酶。將重組DNA分子導(dǎo)入大腸桿菌時(shí),需先用
CaCl2或Ca2+
CaCl2或Ca2+
處理使大腸桿菌處于感受態(tài),待轉(zhuǎn)化完成后再加入
C
C
(A.僅含青霉素B.僅含一種其余抗生素C.不含抗生素,D.含多種抗生素)的LB液體培養(yǎng)基,置于搖床慢速培養(yǎng)一段時(shí)間以恢復(fù)正常狀態(tài)。
(2)為更好地研究新冠患者的病癥及治療辦法,我國科學(xué)家成功研發(fā)了新冠病毒小鼠模型。已知新冠病毒通過識別人肺部細(xì)胞表面的受體(ACE2蛋白)進(jìn)入人體細(xì)胞,但小鼠卻并不含人的ACE2基因。因此,科學(xué)家將
含人ACE2基因的重組DNA分子
含人ACE2基因的重組DNA分子
導(dǎo)入鼠的受精卵,經(jīng)
胚胎體外培養(yǎng)、胚胎移植
胚胎體外培養(yǎng)、胚胎移植
后得到轉(zhuǎn)基因鼠。接下來,可對轉(zhuǎn)基因鼠進(jìn)行
感染新冠病毒
感染新冠病毒
處理,以觀察其呈現(xiàn)的病癥并測試藥物的活性。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】SalⅠ和KpnⅠ;DNA連接;CaCl2或Ca2+;C;含人ACE2基因的重組DNA分子;胚胎體外培養(yǎng)、胚胎移植;感染新冠病毒
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
     
     

    (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí),解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的
     

    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí),DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時(shí),提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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