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2022年四川省成都七中高考化學(xué)模擬試卷(七)
>
試題詳情
過渡元素中,Ti被譽為“未來金屬”、“戰(zhàn)略金屬”,其具有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)。
回答下列問題:
(1)基態(tài)鈦原子的p
x
原子軌道上的電子數(shù)為
4
4
個;與Ti同周期的所有過渡元素的基態(tài)原子中,最外層電子數(shù)與鈦不同的元素有
2
2
種。
(2)過渡金屬可形成許多配合物。
①羰基配合物,即CO作為配體形成的配合物。CO的等電子體有N
2
、CN
-
、
NO
+
、C
2
2-
NO
+
、C
2
2-
(任寫一個)等;CO作配體時,配位原子是C而不是O,其原因是
C的電負性小于O,對孤電子對的吸引能力弱,給出電子對更容易
C的電負性小于O,對孤電子對的吸引能力弱,給出電子對更容易
。
②Ti的配合物有多種。Ti(CO)
6
、Ti(H
2
O)
6
2+
、TiF
6
2-
的配體所含原子中電負性由大到小的順序是
F>O>C>H
F>O>C>H
(寫元素符號);Ti(H
2
O)
6
2+
中∠H-O-H
大于
大于
(填“大于”、“小于”或“等于”)單個水分子中∠H-O-H。
(3)TiCl
4
是氧化法制取鈦的中間產(chǎn)物。TiCl
4
的分子結(jié)構(gòu)與CCl
4
相同,二者在常溫下都是液體。TiCl
4
分子的空間構(gòu)型是
正四面體形
正四面體形
,其中Ti原子采取
sp
3
sp
3
雜化;TiCl
4
的穩(wěn)定性比CCl
4
差,極易水解,試從結(jié)構(gòu)的角度分析其原因:
Ti原子半徑比C原子半徑大,Ti-Cl鍵的鍵長比C-Cl鍵的鍵長,鍵能低,易斷裂
Ti原子半徑比C原子半徑大,Ti-Cl鍵的鍵長比C-Cl鍵的鍵長,鍵能低,易斷裂
。
(4)Ti晶體晶胞的堆積模型為
六方最密堆積
六方最密堆積
;如圖為四方晶系的TiO
2
晶體結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)α=β=γ=90°,底面邊長為mpm,高為npm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為N
A
,TiO
2
的密度為ρg/cm
3
,則m的表達式為
4
×
80
×
1
0
30
nρ
N
A
4
×
80
×
1
0
30
nρ
N
A
pm(列出計算式)。
【考點】
晶胞的計算
;
元素電離能、電負性的含義及應(yīng)用
.
【答案】
4;2;NO
+
、C
2
2-
;C的電負性小于O,對孤電子對的吸引能力弱,給出電子對更容易;F>O>C>H;大于;正四面體形;sp
3
;Ti原子半徑比C原子半徑大,Ti-Cl鍵的鍵長比C-Cl鍵的鍵長,鍵能低,易斷裂;六方最密堆積;
4
×
80
×
1
0
30
nρ
N
A
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:31
引用:1
難度:0.4
相似題
1.
某種新型儲氫材料的晶胞如圖,晶體密度為ρg?cm
-3
,八面體中心為M金屬離子,頂點均為NH
3
配體;四面體中心為硼原子,頂點均為氫原子。
(1)四面體中心硼原子的雜化方式為
。
(2)第一電離能:N
B(填>、<或=),原因是
。
(3)NF
3
與NH
3
的空間構(gòu)型相同,但NF
3
不易與Cu
2+
形成配離子,其原因是
。
(4)該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為188g?mol
-1
,則M元素為
(填元素符號);在該化合物中,M基態(tài)離子的價電子排布式為
。
(5)該晶胞的邊長為
nm。
發(fā)布:2024/11/18 13:30:1
組卷:37
引用:2
難度:0.5
解析
2.
F、K和Ni三種元素組成的一種化合物的晶胞如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202307/580/a722ca59.png" style="vertical-align:middle;float:right;" />
A.Ni位于元素周期表d區(qū)
B.該物質(zhì)的化學(xué)式為K
2
NiF
4
C.Ni的配位數(shù)為6
D.該晶體屬于分子晶體
發(fā)布:2024/11/18 13:30:1
組卷:37
引用:3
難度:0.6
解析
3.
我國科學(xué)家利用生物質(zhì)合成共聚酯的單體,合成時涉及多種元素,回答下列問題:
(1)基態(tài)Cu
+
的電子排布式為
。
(2)Cu、Zn、Al的第一電離能由大到小的順序為
(填元素符號,下同)。
(3)H
2
C=CHCOOCH
3
中所含元素的電負性由小到大的順序為
,該有機物中,碳原子的雜化類型是
。
(4)區(qū)別晶體SiO
2
和非晶體SiO
2
的方法是
。
(5)有機物C和D的相對分子質(zhì)量相差較小,但是D的沸點明顯高于C的,其主要原因是
。
(6)我國科學(xué)家開發(fā)鈣鈀絡(luò)合氫化物(CaPdH
2
)來實現(xiàn)乙炔高選擇性合成乙烯。CaPdH
2
由Ca
2+
和[PdH
2
]
2-
(富電子)構(gòu)成。CaPdH
2
中存在的化學(xué)鍵有
(填標號)。
A.離子鍵
B.配位鍵
C.非極性鍵
D.金屬鍵
(7)白銅是我國使用最早的合金之一,白銅晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知晶體密度為dg?cm
-3
,設(shè)N
A
為阿伏加德羅常數(shù)的值。Cu和Ni之間的最短距離為
(只列計算式)nm。
發(fā)布:2024/11/18 15:0:1
組卷:36
引用:5
難度:0.5
解析
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