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2022-2023學(xué)年江西省宜春市宜豐中學(xué)高一(下)期中生物試卷
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試題詳情
如圖為某遺傳病的家族系譜圖,致病基因用B、b表示,圖中Ⅱ
1
、Ⅲ
3
為該病患病男子,4的母親是該病患者。據(jù)圖分析,以下說法正確的是( ?。?/h1>
A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B.正常情況下,B基因和b基因的分離發(fā)生于形成配子時(shí)減數(shù)第二次分裂的后期
C.若Ⅰ
1
攜帶該病致病基因,則Ⅱ
5
和Ⅱ
6
再生同Ⅲ
3
一樣的小孩概率為
1
4
D.若Ⅰ
1
不攜帶該病致病基因,則Ⅱ
3
、Ⅱ
4
再生一個(gè)孩子,患病的概率為
1
4
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
D
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:3
引用:1
難度:0.6
相似題
1.
某種遺傳病由非同源染色體上的兩對等位基因控制,某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ
1
的基因型為AABb,且Ⅱ
2
與Ⅱ
3
婚配的子代均不會(huì)患病。下列推斷正確的是( ?。?br />
A.Ⅰ
3
的基因型一定為AABB
B.Ⅱ
2
的基因型一定為AAbb
C.Ⅱ
4
的基因型雜合的概率為
1
2
D.Ⅲ
1
的基因型可能為AaBb或AABb
發(fā)布:2024/10/27 10:0:1
組卷:20
引用:4
難度:0.5
解析
2.
圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病的相關(guān)基因用A/a表示,乙病的相關(guān)基因用B/b表示。圖2表示對該家系部分成員進(jìn)行乙病相關(guān)基因的電泳檢測結(jié)果,檢測的原理是用限制酶處理乙病相關(guān)基因并得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B.2號(hào)個(gè)體的基因型為AaX
B
X
b
C.6號(hào)和7號(hào)再生育一個(gè)正常女兒的概率是
1
8
D.9號(hào)和正常男性婚配,后代患病的概率是
1
8
發(fā)布:2024/10/27 17:30:2
組卷:12
引用:2
難度:0.6
解析
3.
一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患脊肌萎縮癥的兒子,該病由常染色體上的一對等位基因控制,圖1為該家庭成員相關(guān)基因的電泳圖,不同類型的條帶代表不同的基因?;卮鹣铝袉栴}:
(1)該病的遺傳方式是
,理論上男性和女性患該病的概率
(填“相等”或“不相等”)。條帶
(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)代表的是致病基因。
(2)女兒與父親的基因型相同的概率是
(用分?jǐn)?shù)回答)。女兒將致病基因傳給下一代的概率是
(用分?jǐn)?shù)回答)。
(3)若女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生下一個(gè)患該病的孩子,則在圖2中將女兒相關(guān)基因的條帶補(bǔ)充完整:
。
發(fā)布:2024/10/25 2:0:2
組卷:3
引用:3
難度:0.7
解析
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