如圖1為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑，圖2為甲、乙兩個(gè)家庭（非近親）的系譜圖（甲、乙兩個(gè)家庭都不含對(duì)方家庭的致病基因）。下列相關(guān)分析正確的是（　?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202207/364/2e52575e.png" style="vertical-align:middle" />

A．苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③

B．家系甲中Ⅱ-3不可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀

C．家系乙中Ⅱ-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是

D．如果甲家系的6號(hào)個(gè)體與乙家系的6號(hào)個(gè)體婚配，孕期內(nèi)應(yīng)講行相關(guān)的基因檢測(cè)

【答案】C

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：16引用：3難度：0.5

相似題

1．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果。下列分析不正確的是（　?。?br />

A．該病為隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上

B．Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因，因此后代Ⅲ-7患病

C．Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞中均含有致病基因

D．若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚，生育患病后代的概率是

發(fā)布：2024/11/2 6:0:2組卷：103引用：8難度：0.5

2．圖為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴X隱性遺傳的是（　?。?br />
A．①② B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/11/5 10:30:2組卷：17引用：5難度：0.7
解析

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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