DNA的復(fù)制方式，可以通過設(shè)想來進(jìn)行預(yù)測，可能的情況是全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散（彌散）復(fù)制三種。究竟是哪種復(fù)制方式呢？下面通過設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明DNA的復(fù)制方式。
實(shí)驗(yàn)步驟：
a.在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為14N-DNA（對(duì)照）。
b.在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為15N-DNA（親代）。
c.將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為14N的培養(yǎng)基中，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用密度梯度離心法分離，不同分子量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。
實(shí)驗(yàn)預(yù)測：
（1）如果與對(duì)照（14N/14N）相比，子Ⅰ代能分辨出兩條DNA帶：一條輕（14N/14N）輕（14N/14N）帶和一條重（15N/15N）重（15N/15N）帶，則可以排除半保留復(fù)制或分散復(fù)制半保留復(fù)制或分散復(fù)制。
（2）如果子Ⅰ代只有一條中密度帶，則可以排除全保留復(fù)制全保留復(fù)制，但不能肯定是半保留復(fù)制或分散復(fù)制半保留復(fù)制或分散復(fù)制。
（3）如果子Ⅰ代只有一條中密度帶，再繼續(xù)做子Ⅱ代DNA密度鑒定：若子Ⅱ代可以分出一條中密度帶一條中密度帶和一條輕密度帶一條輕密度帶，則可以排除分散復(fù)制，同時(shí)肯定為半保留復(fù)制；如果子Ⅱ代不能分出中、輕中、輕密度兩條帶，則排除半保留復(fù)制半保留復(fù)制，同時(shí)確定為分散復(fù)制分散復(fù)制。
【考點(diǎn)】證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)．
【答案】輕（14N/14N）；重（15N/15N）；半保留復(fù)制或分散復(fù)制；全保留復(fù)制；半保留復(fù)制或分散復(fù)制；一條中密度帶；一條輕密度帶；中、輕；半保留復(fù)制；分散復(fù)制
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：12引用：3難度：0.8
相似題
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1．科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請回答下列問題：
（1）讓兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種分子，作為DNA復(fù)制的原料，最終得到含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌。
（2）實(shí)驗(yàn)一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。
熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對(duì)之間的發(fā)生斷裂，形成DNA單鏈，因此圖a中出現(xiàn)兩個(gè)峰。
（3）實(shí)驗(yàn)二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對(duì)應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶。據(jù)此分析，F(xiàn)1DNA由（填①④中的序號(hào)）組成，做出此判斷的依據(jù)是（填⑤～⑦中的序號(hào)，多選）。
①兩條15N-DNA單鏈
②兩條14N-DNA單鏈
③兩條既含15N又含有14N的DNA單鏈
④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶，排除“全保留復(fù)制”
⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶，排除“彌散復(fù)制”
⑦圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同，支持“半保留復(fù)制”發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.4 -
2．20世紀(jì)，有科學(xué)家提出DNA分子半不連續(xù)復(fù)制假說：DNA分子復(fù)制時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段（如圖1所示）后再連接成長鏈片段。為驗(yàn)證該假說，科學(xué)家岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：讓T4噬菌體在20℃時(shí)侵染大腸桿菌70min后，將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在15 s、30 s、60s、120 s時(shí)，分離T4噬菌體 DNA并通過加熱使 DNA全部解旋，再進(jìn)行密度梯度離心，根據(jù) DNA 單鏈片段分布位置確定片段大小，發(fā)現(xiàn)DNA單鏈片段越小，離試管口距離越近。檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如圖2 所示。下列說法正確的是（ ）發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.7 -
3．某實(shí)驗(yàn)小組將大腸桿菌放在含有同位素15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代后，大腸桿菌DNA中的所有氮均為15N，然后將被標(biāo)記的大腸桿菌再轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)密度梯度離心后，測定其不同世代大腸桿菌DNA的密度，結(jié)果如圖所示。請回答下列問題：
（1）培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基中應(yīng)加入作為DNA復(fù)制的原料，該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明DNA分子復(fù)制的方式為
（2）若繼續(xù)測定第4代DNA分子的密度，則第4代DNA分子中含15N標(biāo)記的DNA分子所占的比例為
（3）科學(xué)家在研究DNA的復(fù)制方式時(shí)還提出了全保留復(fù)制和彌散復(fù)制模型。全保留復(fù)制模型認(rèn)為DNA復(fù)制后兩條母鏈DNA彼此結(jié)合，恢復(fù)原狀，新合成的兩條子鏈彼此互補(bǔ)結(jié)合形成一條新的DNA雙鏈；彌散復(fù)制模型認(rèn)為親代雙鏈被切成雙鏈片段，而這些片段又可以作為新合成雙鏈片段的模板，新、老雙鏈片段又以某種方式聚集形成“雜種鏈”。 分析如圖，根據(jù)第代的復(fù)制結(jié)果可排除全保留復(fù)制模型，根據(jù)第代的復(fù)制結(jié)果可排除彌散復(fù)制模型。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：11引用：2難度：0.7
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