鉛酸蓄電池(圖1)是一種電壓穩(wěn)定,使用方便、安全、可靠,又可以循環(huán)使用的化學(xué)電源,廣泛應(yīng)用于國(guó)防、交通、生產(chǎn)和生活中。
(1)鉛蓄電池在放電時(shí)發(fā)生的總反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H2O,負(fù)極電極反應(yīng)式為 Pb+SO2-4-2e-=PbSO4Pb+SO2-4-2e-=PbSO4。工作后,鉛蓄電池里電解質(zhì)溶液的pH 變大變大(填“變大”“變小”或“不變”)。
(2)圖2是利用微生物將廢水中的乙二胺[H2N(CH2)2NH2]氧化為環(huán)境友好物質(zhì)而制作的化學(xué)電源,可給二次電池充電。
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①用該微生物電池對(duì)鉛酸蓄電池充電時(shí),鉛酸蓄電池的A極應(yīng)該連接圖2中的 NN極(M或N),此時(shí)A處的電極反應(yīng)方程式為 PbSO4-2e-+2H2O═PbO2+4H++SO2-4PbSO4-2e-+2H2O═PbO2+4H++SO2-4。
②充電過(guò)程中如果B極質(zhì)量減輕48g,理論上可處理乙二胺的物質(zhì)的量為 0.06250.0625mol。
(3)合理利用廢舊鉛蓄電池中的鉛膏可緩解鉛資源短缺,同時(shí)減少污染。一種從廢舊電池的鉛膏中回收鉛的生產(chǎn)流程如圖(部分產(chǎn)物已略去)。
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已知:PbSiF6和H2SiF6均為能溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)。
①為提高過(guò)程①的反應(yīng)速率,你認(rèn)為可采取的措施是 攪拌鉛膏漿液或升高溫度攪拌鉛膏漿液或升高溫度。
②過(guò)程③發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 PbCO3+2H+=Pb2++CO2↑+H2OPbCO3+2H+=Pb2++CO2↑+H2O。
③過(guò)程④使用純鉛和粗鉛作電極,H2SiF6和PbSiF6混合溶液作電解液,可進(jìn)行粗鉛精煉,則陽(yáng)極的電極材料是 粗鉛粗鉛。電解精煉時(shí)需要調(diào)控好電解液中H2SiF6的起始濃度,其他條件相同時(shí),隨起始時(shí)c(H2SiF6)的增大,鉛產(chǎn)率先增大后減小,減小的原因可能是 起始c(H2SiF6)增大,電解液中c(H+)增大,陰極發(fā)生副反應(yīng)2H++2e-=H2↑,影響Pb2+放電,使鉛產(chǎn)率減小起始c(H2SiF6)增大,電解液中c(H+)增大,陰極發(fā)生副反應(yīng)2H++2e-=H2↑,影響Pb2+放電,使鉛產(chǎn)率減小。
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【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用;原電池與電解池的綜合.
【答案】Pb+-2e-=PbSO4;變大;N;PbSO4-2e-+2H2O═PbO2+4H++;0.0625;攪拌鉛膏漿液或升高溫度;PbCO3+2H+=Pb2++CO2↑+H2O;粗鉛;起始c(H2SiF6)增大,電解液中c(H+)增大,陰極發(fā)生副反應(yīng)2H++2e-=H2↑,影響Pb2+放電,使鉛產(chǎn)率減小
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.4
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(3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(5)ag燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5 -
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(1)焙燒時(shí)產(chǎn)生的主要有害氣體是
(2)若在空氣中“酸浸”時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1