當(dāng)前位置： 2023-2024學(xué)年四川省涼山州寧南中學(xué)高二（上）開學(xué)生物試卷> 試題詳情

先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病，一般分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥；前者一出生便會(huì)夜盲，致病基因（A/a）位于X染色體上；后者發(fā)病較晚，由常染色體上致病基因（D/d）引發(fā)進(jìn)行性夜盲病癥。如圖是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖，已知乙家族中Ⅰ-2不攜帶致病基因。

（1）據(jù)圖判斷，表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥的是為
甲
甲
家族，其遺傳方式是
常染色體隱性
常染色體隱性
；表現(xiàn)為靜止性夜盲癥的是
乙
乙
家族，其遺傳方式是
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
。
（2）甲家族Ⅲ-1號(hào)基因型可能是
DD或Dd
DD或Dd
。要保證Ⅲ-2號(hào)的后代一定正常，需選擇與基因型為
DD
DD
的男子結(jié)婚。Ⅲ-3號(hào)基因型為
Dd
Dd
；Ⅱ-3號(hào)與Ⅱ-4號(hào)再生一個(gè)患病男孩的概率
1
4
1
4
。
（3）乙家族Ⅱ-2號(hào)基因型為
X^AX^a
X^AX^a
，Ⅲ-2號(hào)的致病基因來自Ⅱ代
5
5
號(hào)。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；伴性遺傳．

【答案】甲；常染色體隱性；乙；伴X染色體隱性；DD或Dd；DD；Dd；

；X^AX^a；5

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/25 8:0:9組卷：8引用：2難度：0.5

相似題

1．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患脊肌萎縮癥的兒子，該病由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，圖1為該家庭成員相關(guān)基因的電泳圖，不同類型的條帶代表不同的基因?；卮鹣铝袉栴}：

（1）該病的遺傳方式是

，理論上男性和女性患該病的概率

（填“相等”或“不相等”）。條帶

（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）代表的是致病基因。
（2）女兒與父親的基因型相同的概率是

（用分?jǐn)?shù)回答）。女兒將致病基因傳給下一代的概率是

（用分?jǐn)?shù)回答）。
（3）若女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生下一個(gè)患該病的孩子，則在圖2中將女兒相關(guān)基因的條帶補(bǔ)充完整：

。
發(fā)布：2024/10/25 2:0:2組卷：3引用：3難度：0.7
解析

2．如圖所示為四個(gè)家系單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?br />?

A．家系甲中患病女孩的父親一定是該致病基因攜帶者

B．家系乙、丙都不可能是紅綠色盲遺傳系譜圖

C．四圖都可能表示白化病遺傳系譜圖

D．家系丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常兒子的概率是

發(fā)布：2024/10/23 11:0:2組卷：22引用：3難度：0.5

解析

3．人類15號(hào)染色體上UBE3A基因參與控制神經(jīng)細(xì)胞的正常生理活動(dòng)。在一般體細(xì)胞中，來自父本和母本的15號(hào)染色體上的UBE3A基因都可以表達(dá)，但在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)，只有來自母本15號(hào)染色體上的UBE3A基因得到表達(dá)，來自父本染色體上的該基因不表達(dá)。若來自母本15號(hào)染色體上的UBE3A基因有缺陷，使得神經(jīng)細(xì)胞中UBE3A蛋白含量或活性低可導(dǎo)致發(fā)育遲緩、智力低下而患天使綜合征（AS）。

（1）蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的承擔(dān)者。下列關(guān)于UBE3A蛋白的敘述不正確的是

（多選）。
A.主要由C、H、O、N、P、S等元素構(gòu)成
B.其基本組成單位是脫氧核苷酸
C.其合成需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等參與
D.雙縮脲試劑檢測該蛋白質(zhì)呈現(xiàn)藍(lán)色現(xiàn)象
（2）神經(jīng)細(xì)胞和一般體細(xì)胞中UBE3A基因的表達(dá)情況有差異，體現(xiàn)了

。
A.細(xì)胞的衰老
B.細(xì)胞的分化
C.細(xì)胞的分裂
D.細(xì)胞的生長
（3）某個(gè)體患病原因是來自母本染色體上的UBE3A基因中第2487號(hào)堿基T缺失，而其來自父本染色體上的UBE3A基因又在神經(jīng)細(xì)胞中高度甲基化導(dǎo)致不表達(dá)，母本和父本染色體上相關(guān)基因發(fā)生的改變分別為

、

（編號(hào)選填）。
①染色體結(jié)構(gòu)變異
②基因突變
③基因重組
④表觀遺傳
現(xiàn)有一AS患者家系圖譜如圖1所示。
（4）根據(jù)家系圖譜和題意進(jìn)行推測，使Ⅲ-3個(gè)體患病的UBE3A缺陷基因的遺傳途徑來自于圖譜中的個(gè)體

（編號(hào)選填）。
①Ⅱ-3
②Ⅱ-4
③Ⅰ-1
④Ⅰ-2
（5）Ⅱ-3個(gè)體與Ⅱ-4個(gè)體再次生育，后代患AS的概率是

。
A.0
B.
1
2

C.
1
4

D.
1
8

（6）在下列個(gè)體中選出Ⅱ-3的直系血親

（編號(hào)選填）。
①Ⅱ-2
②Ⅱ-4
③Ⅰ-1
④Ⅲ-3
禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是

。
（7）在受精卵及其早期分裂階段，若細(xì)胞內(nèi)某一同源染色體存在三條，細(xì)胞有一定概率會(huì)隨機(jī)清除其中的一條，稱為“三體自救”。某個(gè)體的細(xì)胞中15號(hào)染色體組成情況如圖2，結(jié)合相關(guān)信息和所學(xué)知識(shí)：判斷并解釋該個(gè)體是否為AS患病個(gè)體，同時(shí)簡述該個(gè)體15號(hào)染色體組成情況形成的原因

。
發(fā)布：2024/10/23 14:0:2組卷：11引用：3難度：0.5
解析

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2．如圖所示為四個(gè)家系單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />?

2．如圖所示為四個(gè)家系單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?br />?