2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了發(fā)現(xiàn)丙肝病毒（HCV）的哈維?阿爾特（Harvey?J?Alter）、邁克爾?霍頓（Michael?Houghton）和查爾斯?賴斯（Charles?M?Rice）。三位獲獎(jiǎng)?wù)呓沂玖寺愿窝灼溆嗖±牟∫?，并使得血液檢查成為可能，新的藥物也拯救了數(shù)百萬人的生命。HCV是一種具有包膜的RNA病毒，其基因組可編碼至少3種結(jié)構(gòu)蛋白和7種非結(jié)構(gòu)蛋白。其中編碼E1、E2包膜蛋白的基因具有高度變異性，使HCV容易逃脫機(jī)體的免疫防御而難以被清除。非結(jié)構(gòu)蛋白NS3和NS4A可形成蛋白酶復(fù)合物，對HCV復(fù)制過程中的多聚蛋白進(jìn)行加工；NS5A參與病毒的復(fù)制和組裝，NS5B則是一種RNA聚合酶。編碼這幾種非結(jié)構(gòu)蛋白的基因序列在HCV中相對穩(wěn)定。據(jù)此回答問題：
（1）HCV增殖過程中遺傳信息的傳遞過程是

（請用文字和箭頭方式表示）。NS5B發(fā)揮作用過程與人體細(xì)胞中的RNA聚合酶相比，不同之處是

人體中的RNA聚合酶以DNA為模板，而NS5B以RNA為模板

人體中的RNA聚合酶以DNA為模板，而NS5B以RNA為模板

。
（2）在體液免疫過程中，樹突狀細(xì)胞的功能是

攝取加工呈遞抗原

攝取加工呈遞抗原

，直接參與漿細(xì)胞合成與分泌抗體的細(xì)胞器包括

核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體

核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體

。
（3）當(dāng)HCV感染進(jìn)入慢性期后，由于病毒蛋白對淋巴細(xì)胞的抑制作用，導(dǎo)致機(jī)體對HCV的免疫應(yīng)答效果差，病毒難以被清除，盡早檢測確診成為防治丙肝的關(guān)鍵。下列受檢者血液中的哪些指標(biāo)可以作為診斷依據(jù)

AC

AC

。
A.HCV抗體
B．樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞
C.HCVRNA
D.白細(xì)胞介素等細(xì)胞因子
（4）系列口服直接抗病毒藥物（DAAs）開創(chuàng)了全球丙肝治療的新時(shí)代，使丙肝治愈率達(dá)到95-99%。DAAs屬于病毒蛋白抑制劑，其作用靶點(diǎn)包括非結(jié)構(gòu)蛋白NS3、NS4A、NS5A、NS5B等。研究發(fā)現(xiàn)，包膜蛋白E1不適合作藥物靶點(diǎn)，可能的原因是

編碼包膜蛋白E1的基因具有高度變異性

編碼包膜蛋白E1的基因具有高度變異性

。