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新冠病毒(SARS-CoV-2)的重組蛋白疫苗、核酸疫苗(包括DNA疫苗和RNA疫苗)等疫苗都在研發(fā)當(dāng)中。下圖為其中一種疫苗的研發(fā)思路;圖中①~⑦表示過(guò)程,B處箭頭表示NcoⅠ、SphⅠ、NheⅠ、BamHⅠ的酶切位點(diǎn)(四種酶的識(shí)別序列詳見(jiàn)表),標(biāo)記基因SUC2控制合成蔗糖酶,使P型酵母菌能利用培養(yǎng)基中的蔗糖生存。
限制酶 NcoⅠ SphⅠ NheⅠ BamHⅠ
識(shí)別序列和切割位點(diǎn) C↓CATGG GCATG↓C G↓GATCC G↓CTAGC
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(1)圖中①過(guò)程需要使用
逆轉(zhuǎn)錄(酶)
逆轉(zhuǎn)錄(酶)
酶先得到cDNA,再使用
PCR
PCR
技術(shù)擴(kuò)增得到s蛋白基因。
(2)為使③過(guò)程順利進(jìn)行,需先使用限制酶
NheⅠ和BamHⅠ
NheⅠ和BamHⅠ
切割質(zhì)粒B,再選用兩種限制酶對(duì)新冠病毒的S蛋白基因進(jìn)行切割的目的是
防止 S 蛋白基因自身環(huán)化、防止 S 蛋白基因與運(yùn)載體反向連接、防止運(yùn)載體自身環(huán)化
防止 S 蛋白基因自身環(huán)化、防止 S 蛋白基因與運(yùn)載體反向連接、防止運(yùn)載體自身環(huán)化
(答出1點(diǎn)即可)。
(3)S蛋白基因整合到受體細(xì)胞基因組上,最終能否翻譯出S蛋白至關(guān)重要,因此需要進(jìn)行蛋白質(zhì)的檢測(cè),從受體細(xì)胞中提取
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
后,然后利用相應(yīng)的
抗體
抗體
進(jìn)行檢測(cè)。
(4)為檢驗(yàn)疫苗的效果,常常將重組疫苗注入志愿者體內(nèi),參加臨床試驗(yàn)的志愿者需要滿足的條件之一是
無(wú)
無(wú)
( 選填“有”或“無(wú)”) SARS-CoV-2感染史。重組疫苗注入志愿者體內(nèi)后,S蛋白基因指導(dǎo)合成的S蛋白作為抗原,刺激機(jī)體產(chǎn)生能與之相結(jié)合的抗體,
抗體的分泌量
抗體的分泌量
可作為檢測(cè)疫苗對(duì)志愿者免疫效果的指標(biāo)。

【答案】逆轉(zhuǎn)錄(酶);PCR;NheⅠ和BamHⅠ;防止 S 蛋白基因自身環(huán)化、防止 S 蛋白基因與運(yùn)載體反向連接、防止運(yùn)載體自身環(huán)化;蛋白質(zhì);抗體;無(wú);抗體的分泌量
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:22引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲(chóng)基因和Bt2抗蟲(chóng)基因的編碼序列,并運(yùn)用交錯(cuò)延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲(chóng)性能強(qiáng)的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過(guò)程如圖所示。下列選項(xiàng)正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    注:①交錯(cuò)延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動(dòng)子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長(zhǎng)素合成酶基因是通過(guò)成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細(xì)胞合成生長(zhǎng)素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5
  • 2.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 3.經(jīng)由食物攝取過(guò)量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過(guò)敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來(lái)源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)模化生產(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號(hào))。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過(guò)程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開(kāi)后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開(kāi),才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X(jué)-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
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