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2021-2022學(xué)年甘肅省白銀市會(huì)寧縣高二(上)期末生物試卷
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試題詳情
如圖為某家庭甲,乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A,a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B,b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ,攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問題:
(1)甲遺傳病的致病基因位于
常
常
(填“X”“Y”或“常”)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于
X
X
(填“X”“Y”或“常”)染色體上。
(2)Ⅱ
2
的基因型為
AaX
B
X
b
AaX
B
X
b
,Ⅲ
1
的基因型為
AAX
B
X
b
或AaX
B
X
b
AAX
B
X
b
或AaX
B
X
b
。
(3)若Ⅲ
3
和Ⅲ
4
再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是
1
24
1
24
。
(4)Ⅳ
4
的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是
11
36
11
36
,若Ⅳ
4
與一個(gè)正常女性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是
0或
1
4
0或
1
4
。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
常;X;AaX
B
X
b
;AAX
B
X
b
或AaX
B
X
b
;
1
24
;
11
36
;0或
1
4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:13
引用:1
難度:0.4
相似題
1.
某種遺傳病由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制,某家族的遺傳系譜圖如圖所示。已知Ⅰ
1
的基因型為AABb,且Ⅱ
2
與Ⅱ
3
婚配的子代均不會(huì)患病。下列推斷正確的是( )
A.Ⅰ
3
的基因型一定為AABB
B.Ⅱ
2
的基因型一定為AAbb
C.Ⅱ
4
的基因型雜合的概率為
1
2
D.Ⅲ
1
的基因型可能為AaBb或AABb
發(fā)布:2024/10/27 10:0:1
組卷:20
引用:4
難度:0.5
解析
2.
某校學(xué)生對(duì)患某種單基因遺傳病的家族進(jìn)行了調(diào)查,如圖所示為根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的系譜圖。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.調(diào)查人類遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
B.這種單基因遺傳病的致病基因是顯性且位于X染色體上
C.這種單基因遺傳病可以通過基因檢測(cè)等手段來診斷
D.Ⅰ
1
和Ⅰ
2
再生一個(gè)孩子為患病男孩的概率是
3
8
發(fā)布:2024/10/28 6:0:1
組卷:10
引用:3
難度:0.7
解析
3.
圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病的相關(guān)基因用A/a表示,乙病的相關(guān)基因用B/b表示。圖2表示對(duì)該家系部分成員進(jìn)行乙病相關(guān)基因的電泳檢測(cè)結(jié)果,檢測(cè)的原理是用限制酶處理乙病相關(guān)基因并得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B.2號(hào)個(gè)體的基因型為AaX
B
X
b
C.6號(hào)和7號(hào)再生育一個(gè)正常女兒的概率是
1
8
D.9號(hào)和正常男性婚配,后代患病的概率是
1
8
發(fā)布:2024/10/27 17:30:2
組卷:12
引用:2
難度:0.6
解析
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