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有機化合物H是合成黃酮類藥物的主要中間體,其一種合成路線如圖所示:
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已知:①同一個碳原子上連有兩個羥基時不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;
菁優(yōu)網(wǎng)+R′CHO
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O;
③R-ONa+R′CH2I
一定條件
R-OCH2R′+NaI。
請回答以下問題:
(1)A的化學名稱為
對甲基苯酚(或4甲基苯酚)
對甲基苯酚(或4甲基苯酚)
,A→B的反應類型為
取代反應
取代反應
。
(2)C中所含官能團的名稱為
酚羥基和醛基
酚羥基和醛基
,D的分子式為
C7H5O2Na
C7H5O2Na
。
(3)F→G的化學方程式為
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(4)H的結(jié)構(gòu)簡式為
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。
(5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體共有
13
13
種,其中核磁共振氫譜為5組峰,峰面積之比為1:1:2:2:2的為
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(填寫結(jié)構(gòu)簡式)。
①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生銀鏡反應。
(6)參考題中信息,設(shè)計由乙烯和菁優(yōu)網(wǎng)為主要有機原料合成菁優(yōu)網(wǎng)(乙基叔丁基醚)的路線流程圖(無機試劑任選)
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。
合成路線流程圖示例:CH3CH2OH
濃硫酸
170
CH2=CH2
高溫高壓
催化劑
CH2-CH2

【答案】對甲基苯酚(或4甲基苯酚);取代反應;酚羥基和醛基;C7H5O2Na;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);13;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:27引用:3難度:0.4
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.根據(jù)乙烯的轉(zhuǎn)化圖(如圖所示),完成下列問題:
    (1)①、③的反應類型為
     
    。
    (2)丙的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (3)反應②的化學方程式為
     
    。
    (4)反應④為工業(yè)上乙烯制乙醇的反應,其化學方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:33引用:4難度:0.5
  • 2.某些有機物的轉(zhuǎn)化如圖1所示.已知:A是營養(yǎng)物質(zhì)之一,米飯、饅頭中富含A,在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是B.C是白酒的主要成分,能直接氧化成酸性物質(zhì)D.
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題:
    (1)A的名稱是
     
    ;C中官能團的名稱是
     

    (2)反應③所需要的試劑是
     

    (3)反應④的化學方程式是
     

    (4)若實驗室利用圖2制備E,導管口不能深入N試管中液面下的原因是
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
  • 3.某些有機物的轉(zhuǎn)化如圖1所示。已知:A是營養(yǎng)物質(zhì)之一,米飯、饅頭中富含A,在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是B,C是白酒的主要成分,能直接氧化成酸性物質(zhì)D。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題:
    (1)C的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    ;
    (2)工業(yè)上用乙烯與水反應制備C,該反應的化學方程式是
     
    ,反應類型是
     
    ;
    (3)反應④的化學方程式是
     
    ;下列說明該反應已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是
     
    。
    a.正、逆反應速率相等          b.C、D、E的濃度均相等
    c.體系的質(zhì)量不再發(fā)生變化      d.C、D、E的質(zhì)量均不再變化。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.6
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