苯佐卡因是局部麻醉藥,常用語(yǔ)手術(shù)后創(chuàng)傷止痛、潰瘍痛等。苯佐卡因的一種合成路線如圖:
(1)寫(xiě)出A→B的化學(xué)方程式。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D的名稱為對(duì)硝基苯甲醇對(duì)硝基苯甲醇。
(3)E的官能團(tuán)名稱為硝基、羧基硝基、羧基;試劑Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OHCH3CH2OH;由F→G的反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。
(4)苯佐卡因的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有66種(不考慮立體構(gòu)型):
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
②-NH2與苯環(huán)直接相連
③能與NaHCO3反應(yīng)
寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有6組峰的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和和。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】;;對(duì)硝基苯甲醇;硝基、羧基;CH3CH2OH;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);6;和
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:2難度:0.5
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1.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過(guò)如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點(diǎn)。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
②寫(xiě)出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式:
③在步驟①中,除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí),先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫(xiě)出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5 -
2.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問(wèn)題:
(1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)由C 生成D 的反應(yīng)類(lèi)型為
(3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿足下列條件的共有
(不含立體異構(gòu)).
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式,寫(xiě)出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1 -
3.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學(xué)名稱為
(2)B中官能團(tuán)的名稱為
(3)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無(wú)甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
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