PCR技術(shù)是一項(xiàng)令人類值得自傲的技術(shù)，它在分子生物學(xué)，臨床醫(yī)學(xué)、考古學(xué)等眾多領(lǐng)域取得了巨大成就，在當(dāng)今社會(huì)乃至未來社會(huì)都會(huì)有它的立足之地；充分運(yùn)用它，人類會(huì)在文明發(fā)展的進(jìn)程中發(fā)出更耀眼的光芒。據(jù)此回答下列問題。
（1）PCR的過程是目的基因DNA受熱變性后解為單鏈，引物與單鏈相應(yīng) 互補(bǔ)序列互補(bǔ)序列結(jié)合；然后以單鏈DNA為模板，在 Taq酶Taq酶作用下進(jìn)行延伸，即將4種脫氧核苷酸加到 與模板互補(bǔ)的DNA新鏈上與模板互補(bǔ)的DNA新鏈上，如此重復(fù)循環(huán)多次。
（2）PCR技術(shù)的結(jié)果是呈指數(shù)形式擴(kuò)增，其原因是 PCR技術(shù)的原理是DNA復(fù)制PCR技術(shù)的原理是DNA復(fù)制。
（3）由于PCR技術(shù)具有高特異性、高靈敏度，在基因工程中PCR技術(shù)可用于 病毒基因檢測病毒基因檢測等。
（4）又由于PCR技術(shù)具有操作快速、簡便、對樣本要求低等特點(diǎn)，加之它能與多種分子生物學(xué)技術(shù)配合使用，臨床醫(yī)學(xué)上PCR技術(shù)已成為在 遺傳病診斷遺傳病診斷、發(fā)病機(jī)理的研究等方面最有效、最可靠的方法之一。
【考點(diǎn)】目的基因的篩選與獲取；DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定．
【答案】互補(bǔ)序列；Taq酶；與模板互補(bǔ)的DNA新鏈上；PCR技術(shù)的原理是DNA復(fù)制；病毒基因檢測；遺傳病診斷
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：14引用：1難度：0.7
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1．通過設(shè)計(jì)引物，運(yùn)用PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定點(diǎn)誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過程，其中引物1序列中含有一個(gè)堿基T不能與目的基因片段配對，但不影響引物與模板鏈的整體配對，反應(yīng)體系中引物1和引物2的5′端分別設(shè)計(jì)增加限制酶a和限制酶b的識(shí)別位點(diǎn)。有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/11/19 10:30:1組卷：115引用：5難度：0.7 -
2．雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補(bǔ)配對的方式加到正在復(fù)制的DNA子鏈中后，子鏈的延伸立即終止?，F(xiàn)通過PCR技術(shù)獲得被標(biāo)記且以堿基“T”為末端的、不同長度的DNA子鏈片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、相關(guān)的酶和相應(yīng)的緩沖液等，還需加入的原料是（ ?。?br />
①dCTP，dGTP，dATP
②dGTP，dATP，dTTP，dCTP
③α位被32P標(biāo)記的ddTTP
④γ位被32P標(biāo)記的ddTTP發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：26引用：1難度：0.6 -
3．目前研究混雜DNA群體中的特異DNA序列，一般基于兩種不同的方法，即DNA克隆和DNA分子雜交，如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/11/22 4:0:1組卷：21引用：2難度：0.6
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