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某研究小組按下列路線合成藥物吲哚美辛。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：①菁優(yōu)網(wǎng)
②菁優(yōu)網(wǎng)
③菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題：
（1）下列說法不正確的是
CD
CD
。
A．化合物A發(fā)生硝化反應(yīng)的產(chǎn)物不止一種
B．化合物C具有堿性
C．化合物F中的含氧官能團(tuán)是羧基和醚鍵
D．吲哚美辛的分子式是C18H16O4NCl
（2）化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
；合成過程中涉及C→D和E→F兩步反應(yīng)的目的是
保護(hù)氨基，防止氨基上的H被取代
保護(hù)氨基，防止氨基上的H被取代
。
（3）D→E的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（4）寫出同時符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
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。
①1H-NMR譜和IR譜檢測表明：分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，無N-O鍵和C-O-C鍵。
②分子中含苯環(huán)。
（5）設(shè)計由苯胺和菁優(yōu)網(wǎng)為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線（用流程圖表示，無機試劑任選）
菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)
。

【答案】CD；菁優(yōu)網(wǎng)；保護(hù)氨基，防止氨基上的H被取代；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/9/19 0:0:8組卷：7引用：1難度：0.3
相似題

  • 1．沙美特羅是抗炎藥物。某團(tuán)隊運用化學(xué)酶法制備β2-受體激動劑（R）-沙美特羅（G）的流程如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）D中含氧官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    （2）B→C的反應(yīng)類型是
     
    。鑒別B、C的試劑和條件是
     
    。
    （3）已知：菁優(yōu)網(wǎng)。F→G的副產(chǎn)物為
     
    （填名稱）。
    （4）在鎳、加熱條件下B與足量H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （5）同時具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有
     
    種（不考慮立體異構(gòu)）。
    ①苯環(huán)上只有2個取代基
    ②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
    ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    其中，核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1：2：2：9的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （6）已知：RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設(shè)計以苯甲醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    （無機試劑任選）。

    發(fā)布：2024/10/29 6:30:1組卷：28引用：1難度：0.3

  • 2．有機物W（C16H14O2）用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題：
    （1）F的化學(xué)名稱是
     
    ，⑤的反應(yīng)類型是
     
    。
    （2）E中含有的官能團(tuán)是
     
    （寫名稱），E在一定條件下聚合生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （3）E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （4）與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
     
    種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （5）參照有機物W的上述合成路線，寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線（無機試劑任選）
     
    。

    發(fā)布：2024/10/29 4:0:2組卷：160引用：4難度：0.5

  • 3．布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）布洛芬（H）和D中能相互反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為
     
    ，反應(yīng)類型為
     
    。
    （2）B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （3）已知：扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時，通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴，則E的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （4）寫出F→G的化學(xué)方程式
     
    。
    （5）寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
    Ⅱ．含有苯環(huán)，分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6：6：2：1
    （6）緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬，請將下列方程式補充完整。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。
    （7）寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、CH3COCl、（CH3）2CHMgCl為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    （無機試劑及有機溶劑任選，合成示例見本題題干）。

    發(fā)布：2024/10/29 0:30:2組卷：41引用：1難度：0.5
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