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某研究小組按下列路線合成藥物吲哚美辛。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:①菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)下列說法不正確的是
CD
CD

A.化合物A發(fā)生硝化反應(yīng)的產(chǎn)物不止一種
B.化合物C具有堿性
C.化合物F中的含氧官能團(tuán)是羧基和醚鍵
D.吲哚美辛的分子式是C18H16O4NCl
(2)化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是
菁優(yōu)網(wǎng)
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;合成過程中涉及C→D和E→F兩步反應(yīng)的目的是
保護(hù)氨基,防止氨基上的H被取代
保護(hù)氨基,防止氨基上的H被取代

(3)D→E的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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。
(4)寫出同時符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
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1H-NMR譜和IR譜檢測表明:分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,無N-O鍵和C-O-C鍵。
②分子中含苯環(huán)。
(5)設(shè)計由苯胺和菁優(yōu)網(wǎng)為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
。

【答案】CD;菁優(yōu)網(wǎng);保護(hù)氨基,防止氨基上的H被取代;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/19 0:0:8組卷:7引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.沙美特羅是抗炎藥物。某團(tuán)隊運用化學(xué)酶法制備β2-受體激動劑(R)-沙美特羅(G)的流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)D中含氧官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    (2)B→C的反應(yīng)類型是
     
    。鑒別B、C的試劑和條件是
     
    。
    (3)已知:菁優(yōu)網(wǎng)。F→G的副產(chǎn)物為
     
    (填名稱)。
    (4)在鎳、加熱條件下B與足量H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)同時具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    ①苯環(huán)上只有2個取代基
    ②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
    ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    其中,核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1:2:2:9的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (6)已知:RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設(shè)計以苯甲醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
     
    (無機試劑任選)。

    發(fā)布:2024/10/29 6:30:1組卷:28引用:1難度:0.3
  • 2.有機物W(C16H14O2)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題:
    (1)F的化學(xué)名稱是
     
    ,⑤的反應(yīng)類型是
     
    。
    (2)E中含有的官能團(tuán)是
     
    (寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (3)E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (4)與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (5)參照有機物W的上述合成路線,寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無機試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/10/29 4:0:2組卷:160引用:4難度:0.5
  • 3.布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)布洛芬(H)和D中能相互反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為
     
    ,反應(yīng)類型為
     
    。
    (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (3)已知:扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時,通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴,則E的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (4)寫出F→G的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    Ⅱ.含有苯環(huán),分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6:6:2:1
    (6)緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬,請將下列方程式補充完整。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     

    (7)寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、CH3COCl、(CH32CHMgCl為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (無機試劑及有機溶劑任選,合成示例見本題題干)。

    發(fā)布:2024/10/29 0:30:2組卷:41引用:1難度:0.5
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