圖1為馬爾芬氏綜合征(又叫蜘蛛指癥)的遺傳家系圖。
(1)該病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳。
(2)若Ⅳ4與正常女性(XBXb,b為眼球震顫基因)婚配,所生的子女只患一種病的概率是1212。
(3)研究人員檢測了該家族中正常人和患者相應(yīng)基因的編碼鏈(非模板鏈)堿基序列,如圖2所示:(圖中不同形狀曲線代表四種堿基,峰的順序表示堿基序列,且一個峰對應(yīng)一個堿基)該家族正常人的基因編碼鏈的堿基序列為CGCTCCTTCCGTCTGGTACAGGTACA,患者的基因在“↓”所指位置處堿基發(fā)生了由CC→AA的改變,導(dǎo)致由其合成的肽鏈上原來對應(yīng)的精氨酸精氨酸變?yōu)?!--BA-->絲氨酸絲氨酸。(丙氨酸GCA,精氨酸CGU,絲氨酸AGU,組氨酸CAU)
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【答案】常染色體顯性遺傳;;GGTACA;C;A;精氨酸;絲氨酸
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【解答】
【點評】
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