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已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
菁優(yōu)網(wǎng)
利用上述信息,按以下步驟從菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請(qǐng)回答下列問題:菁優(yōu)網(wǎng)
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
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、E
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。
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
②④
②④
。(填數(shù)字代號(hào))
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
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(不包含E在內(nèi)):
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
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(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件)
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:
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。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);②④;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2;
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH。
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
     

    (3)E屬于烴,其分子式是
     
    。
    (4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
  • 3.鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料,下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一
    菁優(yōu)網(wǎng)
    試回答下列問題:
    (1)化合物Ⅰ與CH3CHO所發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型是
     

    (2)化合物Ⅲ在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式
     

    (3)下列說法正確的是(雙選)
     

    A.化合物Ⅰ遇氯化鐵溶液呈紫色
    B.化合物Ⅱ能與NaHCO3溶液反應(yīng)
    C.1mol化合物Ⅳ完全燃燒消耗9.5molO2
    D.1mol化合物Ⅲ能與3mol H2反應(yīng)
    (4)有機(jī)物X為化合物IV的同分異構(gòu)體,且知有機(jī)物X有如下特點(diǎn):①是苯的對(duì)位取代物,②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫出化合物X的結(jié)構(gòu)簡式
     
    (寫出兩種)
    (5)有機(jī)物R(如圖乙所示)經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物IV,則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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