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DNA的復(fù)制方式可以通過設(shè)想來進(jìn)行預(yù)測，可能的情況有全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制。
（1）根據(jù)如圖1中的示例對三種復(fù)制作出可能的假設(shè)：全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制，如圖2科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。
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實(shí)驗(yàn)一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖2a所示。
實(shí)驗(yàn)二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對應(yīng)圖2b中的兩個(gè)峰。
①熱變性處理破壞了DNA分子的
氫鍵
氫鍵
，使得DNA雙鏈分開，故圖2a中出現(xiàn)兩個(gè)峰。
②圖2b中出現(xiàn)兩個(gè)峰，該結(jié)果可排除DNA的
分散
分散
復(fù)制。
③本實(shí)驗(yàn)雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果若只有一個(gè)條帶，則可排除
全保留
全保留
復(fù)制。
④圖2b與圖2a中兩個(gè)峰的位置相同，本研究
不能
不能
（填“能”或“不能”）證明DNA分子的復(fù)制是半保
留復(fù)制。
（2）某研究人員繪制了DNA復(fù)制模型，（如圖3），DNA兩條鏈的方向
相反
相反
（填“相同”或“相反”）。DNA復(fù)制時(shí)，催化脫氧核苷酸加到DNA子鏈上的酶是
DNA聚合酶
DNA聚合酶
，該酶只能使新合成的DNA鏈從5′端向3′端延伸，依據(jù)該酶催化DNA子鏈延伸的方向推斷，圖1中的DNA復(fù)制模型
不是
不是
（填“是”或“不是”）完全正確。
（3）為探索DNA復(fù)制的具體過程，科學(xué)家做了如下實(shí)驗(yàn)。讓T4噬菌體在20°C時(shí)侵染大腸桿菌70min后，將同位素3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在2秒、7秒、15秒、30秒、60秒、120秒后，分離T4噬菌體DNA并通過加熱使DNA分子全部變性后，再進(jìn)行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小（分子越小離試管口距離越近），并檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性，結(jié)果如圖4所示。
①研究表明，富含G-C堿基對的DNA分子加熱變性時(shí)需要的溫度較高，推測其原因是
DNA分子中堿基對G/C的比例高，氫鍵相對較多，分子結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定
DNA分子中堿基對G/C的比例高，氫鍵相對較多，分子結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定
。
②圖4中，與60秒結(jié)果相比，120秒結(jié)果中短鏈片段的量
減少
減少
（填“減少”“增多”或“不變”），原因是
短鏈片段連接成長鏈片段
短鏈片段連接成長鏈片段
。
③若抑制DNA連接酶（將兩段DNA片段拼接起來的酶）的功能，再重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是
隨著時(shí)間推移，與離心管頂部距離較近的位置的放射性一直較強(qiáng)
隨著時(shí)間推移，與離心管頂部距離較近的位置的放射性一直較強(qiáng)
。
④請根據(jù)以上信息，補(bǔ)充圖5，表示可能的DNA復(fù)制過程。

【答案】氫鍵；分散；全保留；不能；相反；DNA聚合酶；不是；DNA分子中堿基對G/C的比例高，氫鍵相對較多，分子結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定；減少；短鏈片段連接成長鏈片段；隨著時(shí)間推移，與離心管頂部距離較近的位置的放射性一直較強(qiáng)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：26引用：2難度：0.6
相似題

  • 菁優(yōu)網(wǎng)1．在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N-DNA（相對分子質(zhì)量為a）和15N-DNA（相對分子質(zhì)量為b）。將含15N-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示。下列對此實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是（　　）

    發(fā)布：2024/11/2 1:30:2組卷：167引用：41難度：0.7

  • 2．DNA半不連續(xù)復(fù)制假說是指DNA復(fù)制時(shí)，一條子鏈連續(xù)形成，另一條子鏈先形成短片段后再進(jìn)行連接（如圖1）。為驗(yàn)證假說，某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：培養(yǎng)T4噬菌體→于不同時(shí)刻分離噬菌體DNA→加熱→離心→檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段含量，結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/10/23 2:0:1組卷：41引用：3難度：0.7

  • 3．大腸桿菌是研究DNA復(fù)制特點(diǎn)的理想材料，根據(jù)下表實(shí)驗(yàn)作答。
    實(shí)驗(yàn) 細(xì)菌 培養(yǎng)及取樣 操作（密度梯度離心和放射自顯影） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1 大陸桿菌 含3H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基、30秒取樣 分離DNA，堿性條件變性（雙鏈分開） 被3H標(biāo)記的片段，一半是1000～2000個(gè)堿基的DNA小片段，而另一半則是長很多的DNA大片段。
    2 大腸桿菌 含3H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣 同上 被3H標(biāo)記的片段大多數(shù)是DNA大片段。
    3 DNA連接酶突變型大腸桿菌 含3H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣 同上 同實(shí)驗(yàn)1
    （1）科學(xué)家用堿變性方法讓新合成的單鏈和模板鏈分開，即
     
    鍵斷裂。在大腸桿菌體內(nèi)該過程在
     
    作用下完成。
    （2）實(shí)驗(yàn)2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，一半DNA大片段具有放射性，一半DNA大片段無放射性，
     
    （填“能”或“不能”）說明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
    （3）實(shí)驗(yàn)1結(jié)果表明，被3H標(biāo)記的DNA片段，一半是1000～2000個(gè)堿基的小片段，另一半是大片段，說明DNA復(fù)制過程中，一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的，另一條是
     
    （填“連續(xù)”或“不連續(xù)”）的。
    （4）以上實(shí)驗(yàn)表明，大腸桿菌所形成的1000～2000個(gè)堿基的小片段子鏈需要
     
    進(jìn)一步催化連接成新鏈。

    發(fā)布：2024/10/4 7:0:1組卷：13引用：1難度：0.5
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