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氧化鋅、氮化鎵等組成的新型多相催化劑能利用可見光將水分解成氫氣和氧氣。
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)氧原子最外層上電子云形狀有
2
2
種,原子中所有電子共占有
5
5
個原子軌道。氧、氮兩種元素中,電負性較大的是
O
O
,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:
O原子半徑比N的小、核電荷數(shù)又大于N的,O原子對電子吸引更強
O原子半徑比N的小、核電荷數(shù)又大于N的,O原子對電子吸引更強
。在“冰融化成水”的過程中,被破壞的微粒間的作用主要是
氫鍵
氫鍵
。
(2)寫出兩個與水分子具有相同空間構(gòu)型的分子和陰離子水分子在特定條件下容易得到一個氫離子形成水合氫離子。下列對上述過程的描述不合理的是
A
A
。
A.氧原子的雜化類型發(fā)生了改變       B.微粒空間構(gòu)型發(fā)生了改變
C.微粒的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生了改變         D.微粒的鍵角發(fā)生了改變
圖3是冰晶體示意圖,已知冰的升華熱是+51kJ?mol-1,除氫鍵外,水分子間還存在范德華力(11kJ?mol-1),則冰晶體中氫鍵的鍵能是
20
20
kJ?mol-1
(3)氮化鎵的晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,其中氮原子的雜化軌道類型是
sp3
sp3
;N、Ga原子之間存在配位鍵,該配位鍵中提供電子對的原子是
N
N
。金剛砂(SiC)和氮化鎵并稱為第三代半導(dǎo)體材料的雙雄,它與金剛石具有相似的晶體結(jié)構(gòu),試比較金剛石和金剛砂熔點高低,并說明理由
(4)基態(tài)Zn2+核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d10
1s22s22p63s23p63d10
,ZnO有三種晶體結(jié)構(gòu),某種ZnO晶體的晶胞如圖1所示,熔點1975℃(分解),晶胞中Zn2+的配位數(shù)晶胞中O2-和Zn2+距離為a pm,列式表示該晶體的密度
81
6
.
02
×
1
0
23
×
2
a
3
×
1
0
-
10
3
81
6
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1
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2
a
3
×
1
0
-
10
3
g?cm-3(不必計算結(jié)果)

【考點】晶胞的計算
【答案】2;5;O;O原子半徑比N的小、核電荷數(shù)又大于N的,O原子對電子吸引更強;氫鍵;A;20;sp3;N;1s22s22p63s23p63d10;
81
6
.
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10
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:2難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     

    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
    (1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
     
    。
    (2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
     
    ,N-N-N鍵的鍵角為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)硝酸的沸點較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
     
    ;請寫出兩種與NO3-互為等電子體的微?;瘜W(xué)式
     
    (請寫一個分子和一個離子)。
    (4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO26]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
     
    ,K3[Co(NO26]是黃色沉淀,該物質(zhì)中四種元素的電負性由大到小的順序是
     
    。
    (5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為
     
    ,若最近兩個Al原子之間的距離為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為
     
    g?cm-3(用含有以上字母的計算式表示)。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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