如圖為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锳、a)和乙?。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖,其中Ⅱ-5不攜帶乙病致病基因。
(1)乙病的遺傳方式為 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。Ⅲ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率為 1313。
(2)若人群中甲病發(fā)病率為36%,Ⅲ-7與人群中一患甲病而不患乙病的男子結(jié)婚,生育一正常孩子的概率是 718718。為確保子代正常,懷孕后還應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷中的 基因診斷基因診斷。
(3)若Ⅲ-6的性染色體組成為XXY,請(qǐng)說(shuō)明其形成原因 Ⅱ-4含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí),X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)(或分開(kāi)后移向同一極),形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞,與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅲ-6Ⅱ-4含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí),X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)(或分開(kāi)后移向同一極),形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞,與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅲ-6。
(4)已知一個(gè)群體中,乙病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中患者的比例為5%,在女性群體中該致病基因攜帶者的比例為 9.5%9.5%。
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害.
【答案】伴X染色體隱性遺傳;;;基因診斷;Ⅱ-4含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí),X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)(或分開(kāi)后移向同一極),形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞,與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅲ-6;9.5%
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:16引用:2難度:0.4
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
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(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
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