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如圖為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锳、a)和乙?。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖,其中Ⅱ-5不攜帶乙病致病基因。
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(1)乙病的遺傳方式為
伴X染色體隱性遺傳
伴X染色體隱性遺傳
。Ⅲ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率為
1
3
1
3

(2)若人群中甲病發(fā)病率為36%,Ⅲ-7與人群中一患甲病而不患乙病的男子結(jié)婚,生育一正常孩子的概率是
7
18
7
18
。為確保子代正常,懷孕后還應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷中的
基因診斷
基因診斷
。
(3)若Ⅲ-6的性染色體組成為XXY,請(qǐng)說(shuō)明其形成原因
Ⅱ-4含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí),X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)(或分開(kāi)后移向同一極),形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞,與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅲ-6
Ⅱ-4含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí),X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)(或分開(kāi)后移向同一極),形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞,與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅲ-6
。
(4)已知一個(gè)群體中,乙病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中患者的比例為5%,在女性群體中該致病基因攜帶者的比例為
9.5%
9.5%

【答案】伴X染色體隱性遺傳;
1
3
;
7
18
;基因診斷;Ⅱ-4含Xb的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí),X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)(或分開(kāi)后移向同一極),形成了一個(gè)含XbXb的卵細(xì)胞,與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的Ⅲ-6;9.5%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:16引用:2難度:0.4
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    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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