為應(yīng)對新冠疫情,我國科研人員開展了下列研究。
(1)目前廣泛應(yīng)用的新冠病毒核酸檢測流程:咽拭子或鼻拭子取樣→提取病毒RNA→逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄(填過程)→進行PCR擴增→檢測擴增結(jié)果。PCR擴增每次循環(huán)一般分為①變性變性、②復(fù)性和③延伸延伸,其中耐高溫的DNA聚合酶參與的是第 ③③步(填序號)。若利用PCR技術(shù)擴增目的基因的過程中消耗了126個引物,則該過程DNA擴增了 66次。
(2)新冠病毒表面蛋白的受體結(jié)構(gòu)域(RBD)會與人類細胞膜上受體結(jié)合,據(jù)此科研人員研發(fā)了一種重組新冠病毒疫苗。
①研發(fā)過程中,由于逆轉(zhuǎn)錄獲得的四D基因不含限制酶識別序列,在PCR擴增時,而要在引物的一端加上限制酶識別序列該序列應(yīng)加在引物的端 5'5'(填3′或5′)。為避免自身環(huán)化,最好在兩種引物上加裝 不同不同(填“相同”或“不同”)限制酶的識別序列。
②RBD基因借助載體而不直接導(dǎo)入受體細胞的原因是 目的基因(RBD基因)無復(fù)制原點,目的基因無表達所需啟動子目的基因(RBD基因)無復(fù)制原點,目的基因無表達所需啟動子(答出1點即可)
③為了確定RBD基因是否表達,應(yīng)從受體細胞中提取 RBDRBD來檢測。
【答案】逆轉(zhuǎn)錄;變性;延伸;③;6;5';不同;目的基因(RBD基因)無復(fù)制原點,目的基因無表達所需啟動子;RBD
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:3引用:2難度:0.6
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