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啟動子和增強子結合是基因中與基因表達相關的區(qū)域,轉錄因子可通過與啟動子和增強子結合,調(diào)控基因的表達。
(1)基因表達分為轉錄和
翻譯
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兩個過程,
RNA聚合
RNA聚合
酶與基因的啟動子區(qū)域結合后開啟轉錄過程。
(2)科研人員開發(fā)基因表達調(diào)控體系:dCas9可分別與轉錄因子和gRNA結合形成復合物,gRNA
遵循
堿基互補配對
堿基互補配對
原則與特定基因的某段脫氧核苷酸序列結合,從而確保該體系的特異性。
(3)科研人員利用該體系,對兩種細胞的同一基因的表達進行調(diào)控,得到如表結果(數(shù)字為表達量相對值)。據(jù)表可知,對兩種細胞的該基因均能提高表達量的gRNA結合位置為
啟動子+增強子n
啟動子+增強子n
。
gRNA結合位置
細胞種類
啟動子 啟動子+增強子m 啟動子+增強子n
U細胞 60 85 75
H細胞 20 18 100
(4)科研人員對同一細胞中的等位基因A、a的表達調(diào)控進行研究,當gRNA-dCas9-轉錄因子復合物結合在基因的不同區(qū)域時(見圖1),表達結果如圖2所示。
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依據(jù)實驗結果分析,顯著提高A基因表達量的gRNA-dCas9-轉錄因子復合物結合位點為
啟動子+E1、啟動子+E2或啟動子+E4
啟動子+E1、啟動子+E2或啟動子+E4
,結合圖1分析,其原因是
A、a基因上的E1~E6增強子堿基序列不同,gRNA 能與E1、E2或E4增強子結合,提高A基因表達量
A、a基因上的E1~E6增強子堿基序列不同,gRNA 能與E1、E2或E4增強子結合,提高A基因表達量
。
(5)綜上所述,科研人員利用gRNA-dCas9-轉錄因子復合物體系研發(fā)治療癌癥的新藥時,可借鑒的設計思路為
設計轉錄因子復合物增強抑癌基因的表達,降低原癌基因的表達量
設計轉錄因子復合物增強抑癌基因的表達,降低原癌基因的表達量
。

【答案】翻譯;RNA聚合;堿基互補配對;啟動子+增強子n;啟動子+E1、啟動子+E2或啟動子+E4;A、a基因上的E1~E6增強子堿基序列不同,gRNA 能與E1、E2或E4增強子結合,提高A基因表達量;設計轉錄因子復合物增強抑癌基因的表達,降低原癌基因的表達量
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:32引用:4難度:0.5
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