氮族元素及其化合物用途很多,回答下列問(wèn)題:
(1)下列狀態(tài)的磷原子中,電離最外層一個(gè)電子所需能量最大的是DD。(填標(biāo)號(hào))
A.![](http://img.jyeoo.net/quiz/images/202105/30/09ef3250.png)
B.![](http://img.jyeoo.net/quiz/images/202105/30/8b8b255f.png)
C.![](http://img.jyeoo.net/quiz/images/202105/30/8caa30f3.png)
D.![](http://img.jyeoo.net/quiz/images/202105/30/fc61f08c.png)
(2)乙二胺(H2NCH2CH2NH2),可制造燃料,橡膠硫化促進(jìn)劑等,是重要的化工材料,回答下列問(wèn)題:
①分子中氮、碳的雜化類型分別是sp3sp3、sp3sp3。
②乙二胺能易溶于水,且水溶液呈堿性,其原因與能生成C2N2H5+有關(guān),該微粒的結(jié)構(gòu)式是![](http://img.jyeoo.net/quiz/images/202105/30/961fc52a.png)
。
③乙二胺能與Mg2+、Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子,其原因是乙二胺的兩個(gè)N提供孤對(duì)電子給金屬離子形成配位鍵乙二胺的兩個(gè)N提供孤對(duì)電子給金屬離子形成配位鍵,其中與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對(duì)較高的是Cu2+Cu2+。(填“Mg2+”或“Cu2+”)
(3)硝酸和磷酸分子都可以看作是由
和
脫水形成的,但H3PO4 卻相對(duì)穩(wěn)定,不容易脫水生成HPO3,可能的原因是磷原子半徑比氮原子大,電負(fù)性小,所以連接的兩個(gè)羥基相對(duì)不易脫水磷原子半徑比氮原子大,電負(fù)性小,所以連接的兩個(gè)羥基相對(duì)不易脫水。
(4)砷的一種化合物是屬于四方結(jié)構(gòu)的晶體,其晶胞如圖1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置均如圖2所示。圖中F-和O2-共同占據(jù)晶胞的上下底面位置,若上下底面所有原子中兩者的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為x和y,則該化合物的化學(xué)式表示為SmFeAsOyFxSmFeAsOyFx,(用含x、y的代數(shù)式表示,下同)該晶胞的密度為ρ=2(281+16y+19x)a2cNA×10-302(281+16y+19x)a2cNA×10-30g?cm-3以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo),例如圖1中原子3的坐標(biāo)為(0,0,12),則原子2的坐標(biāo)為(12,12,0)(12,12,0)。
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【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算.
【答案】D;sp3;sp3;
;乙二胺的兩個(gè)N提供孤對(duì)電子給金屬離子形成配位鍵;Cu2+;磷原子半徑比氮原子大,電負(fù)性小,所以連接的兩個(gè)羥基相對(duì)不易脫水;SmFeAsOyFx;;(,,0)
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:24引用:1難度:0.5
相似題
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1.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7