回答有關(guān)遺傳的問題。
先天性夜盲癥是一種少見的單基因遺傳?。ㄔO(shè)相關(guān)基因?yàn)锽/b），致病原因是患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞失去以維生素A為原料合成視紫紅質(zhì)的功能而導(dǎo)致。
如圖為某家族中先天性夜盲癥的患病情況，為判斷基因B/b的位置，對第Ⅲ代個體的相關(guān)基因帶譜進(jìn)行了測定。

（1）先天性夜盲癥為

隱性

隱性

（顯性/隱性）遺傳病，致病基因位于

X

X

（X/Y/常）染色體上。
（2）先天性夜盲癥的遺傳特點(diǎn)為

AD

AD

。（多選）
A.通常表現(xiàn)為隔代遺傳
B.通常表現(xiàn)為代代遺傳
C.人群中男女患病概率相同
D.人群中男性患病概率高于女性
（3）Ⅲ-8的基因型為

X^BX^b

X^BX^b

，如其與正常男性結(jié)婚，生育后代的患病概率是

1

4

1

4

。
（4）正常情況下，Ⅲ-5個體中一定含有致病基因的細(xì)胞有

ABC

ABC

（多選）。
A.小腸上皮細(xì)胞
B.卵原細(xì)胞
C.初級卵母細(xì)胞
D.次級卵母細(xì)胞
E.第一極體
F.第二極體
（5）治療先天性夜盲癥最根本的方法是

C

C

。
A.補(bǔ)充維生素A
B.補(bǔ)充視紫紅質(zhì)
C.基因治療
D.基因檢測