氰化鈉(NaCN)是一種重要的化工原料,用于化學合成、電鍍、冶金等方面。
(1)電鍍廠電鍍銀時需要降低鍍層金屬的沉積速度,使鍍層更加致密,電解液使用Na[Ag(CN)2],請寫出電解時陰極的電極反應式[Ag(CN)2]-+e-=Ag+2CN-[Ag(CN)2]-+e-=Ag+2CN-;已知:Na[Ag(CN)2]?(aq)Ag?(aq)+2CN?(aq)K1.3×10-21,請解釋工業(yè)電鍍中使用氰離子(CN+)的原因Ag+和CN-可以結合成穩(wěn)定的絡合物,可以控制銀離子濃度,使鍍層致密Ag+和CN-可以結合成穩(wěn)定的絡合物,可以控制銀離子濃度,使鍍層致密。
(2)NaCN有劇毒,含氰廢水需經無害化處理后才能排放,某電鍍廠含氰廢水的一種工業(yè)處理流程如下:
已知:BCNO的結構式是:H-O-C≡N;氫氰酸是一種無色、劇毒、有揮發(fā)性的弱酸。
回答下列問題:
①CN-中兩原子均為8電子穩(wěn)定結構,請寫出CN-的電子式;
②氰化鈉遇水會產生劇毒氫氰酸,請寫出相應的離子方程式CN-+H2OHCN+OH-CN-+H2OHCN+OH-。
③氧化池中氰化物的降解分兩步進行,第一步:CN+被氯氣氧化池低毒的CNO-,相應的離子方程式為:CN+Cl2+2OH-═CNO-+2Cl-+H2O;
第二步:CNO-被過濾氯氣氧化成無毒的兩種氣體,寫出相應的離子方程式2CNO-+3Cl2+4OH-=N2↑+CO2↑+6Cl-+2H2O2CNO-+3Cl2+4OH-=N2↑+CO2↑+6Cl-+2H2O。
④貯水池中廢水須先經堿化后再進行氧化的原因防止生成HCN防止生成HCN。
【考點】物質分離和提純的方法和基本操作綜合應用.
【答案】[Ag(CN)2]-+e-=Ag+2CN-;Ag+和CN-可以結合成穩(wěn)定的絡合物,可以控制銀離子濃度,使鍍層致密;;CN-+H2OHCN+OH-;2CNO-+3Cl2+4OH-=N2↑+CO2↑+6Cl-+2H2O;防止生成HCN
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:1難度:0.6
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1.濕法煉鋅綜合回收系統(tǒng)產出的萃余液中含有Na2SO4、ZnSO4、H2SO4,還含有Mn2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Fe2+、Al3+等,一種將萃余液中有價值的離子分步分離、富集回收的工藝流程如圖:?
回答下列問題:
(1)“氧化”時,Mn2+、Fe2+均發(fā)生反應。后者發(fā)生反應時,氧化劑與還原劑的物質的量之比為
(2)“調pH”時,所得“濾渣1”中除含有MnO2和Fe(OH)3外,還有
(3)“除鎘”時,發(fā)生反應的類型為
(4)“除鈷鎳”時,有機凈化劑的基本組分為大分子立體網格結構的聚合物。其凈化原理可表示為:?
Co2+、Ni2+能發(fā)生上述轉化而Zn2+不能,推測可能的原因為
(5)“沉鋅”時有氣體生成,則生成堿式碳酸鋅的離子方程式為
(6)“沉鋅”時,所得濾液經硫酸酸化后,用惰性電極電解可制備Na2S2O8,從而實現(xiàn)原料的循環(huán)利用,該電解過程中總反應的化學方程式為發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:4引用:1難度:0.6 -
2.利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀(金屬層中其他金屬含量過低,對實驗影響可忽略):
已知:NaClO溶液在加熱時易分解產生NaCl和NaClO3;“溶解”工序發(fā)生的反應為可逆反應。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4 -
3.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產高純ZnO的流程示意圖如圖。
(1)用足量(NH4)2SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
①“浸出”前,鋅焙砂預先粉碎的目的是
②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉化為[Zn(NH3)4]2+,該反應的離子方程式為
(2)“浸出”時As2O3轉化為?!俺椤辈襟E①中用(NH4)2S2O8作氧化劑,步驟①反應的離子方程式為AsO3-3
(3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質是
(4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
(5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉化為ZnCO3的離子方程式為
(6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
已知:ⅰ.固體失重質量分數(shù)=×100%。樣品起始質量-剩余固體質量樣品起始質量
ⅱ.比表面積指單位質量固體所具有的總面積;比表面積越大,產品ZnO的活性越高。
①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質量分數(shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產品ZnO的最佳條件是
a.恒溫280℃,60~120min
b.恒溫300℃,240~300min
c.恒溫350℃,240~300min
d.恒溫550℃,60~120min
(7)該流程中可循環(huán)利用的物質有發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:78引用:5難度:0.5
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