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氰化鈉(NaCN)是一種重要的化工原料,用于化學合成、電鍍、冶金等方面。
(1)電鍍廠電鍍銀時需要降低鍍層金屬的沉積速度,使鍍層更加致密,電解液使用Na[Ag(CN)2],請寫出電解時陰極的電極反應式
[Ag(CN)2]-+e-=Ag+2CN-
[Ag(CN)2]-+e-=Ag+2CN-
;已知:Na[Ag(CN)2]?(aq)Ag?(aq)+2CN?(aq)K1.3×10-21,請解釋工業(yè)電鍍中使用氰離子(CN+)的原因
Ag+和CN-可以結合成穩(wěn)定的絡合物,可以控制銀離子濃度,使鍍層致密
Ag+和CN-可以結合成穩(wěn)定的絡合物,可以控制銀離子濃度,使鍍層致密

(2)NaCN有劇毒,含氰廢水需經無害化處理后才能排放,某電鍍廠含氰廢水的一種工業(yè)處理流程如下:
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已知:BCNO的結構式是:H-O-C≡N;氫氰酸是一種無色、劇毒、有揮發(fā)性的弱酸。
回答下列問題:
①CN-中兩原子均為8電子穩(wěn)定結構,請寫出CN-的電子式
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②氰化鈉遇水會產生劇毒氫氰酸,請寫出相應的離子方程式
CN-+H2OHCN+OH-
CN-+H2OHCN+OH-
。
③氧化池中氰化物的降解分兩步進行,第一步:CN+被氯氣氧化池低毒的CNO-,相應的離子方程式為:CN+Cl2+2OH-═CNO-+2Cl-+H2O;
第二步:CNO-被過濾氯氣氧化成無毒的兩種氣體,寫出相應的離子方程式
2CNO-+3Cl2+4OH-=N2↑+CO2↑+6Cl-+2H2O
2CNO-+3Cl2+4OH-=N2↑+CO2↑+6Cl-+2H2O
。
④貯水池中廢水須先經堿化后再進行氧化的原因
防止生成HCN
防止生成HCN

【答案】[Ag(CN)2]-+e-=Ag+2CN-;Ag+和CN-可以結合成穩(wěn)定的絡合物,可以控制銀離子濃度,使鍍層致密;菁優(yōu)網;CN-+H2OHCN+OH-;2CNO-+3Cl2+4OH-=N2↑+CO2↑+6Cl-+2H2O;防止生成HCN
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.濕法煉鋅綜合回收系統(tǒng)產出的萃余液中含有Na2SO4、ZnSO4、H2SO4,還含有Mn2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Fe2+、Al3+等,一種將萃余液中有價值的離子分步分離、富集回收的工藝流程如圖:菁優(yōu)網?
    回答下列問題:
    (1)“氧化”時,Mn2+、Fe2+均發(fā)生反應。后者發(fā)生反應時,氧化劑與還原劑的物質的量之比為
     
    。
    (2)“調pH”時,所得“濾渣1”中除含有MnO2和Fe(OH)3外,還有
     
    。
    (3)“除鎘”時,發(fā)生反應的類型為
     
    。
    (4)“除鈷鎳”時,有機凈化劑的基本組分為大分子立體網格結構的聚合物。其凈化原理可表示為:菁優(yōu)網?
    Co2+、Ni2+能發(fā)生上述轉化而Zn2+不能,推測可能的原因為
     
    。
    (5)“沉鋅”時有氣體生成,則生成堿式碳酸鋅的離子方程式為
     
    。
    (6)“沉鋅”時,所得濾液經硫酸酸化后,用惰性電極電解可制備Na2S2O8,從而實現(xiàn)原料的循環(huán)利用,該電解過程中總反應的化學方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:4引用:1難度:0.6
  • 2.利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀(金屬層中其他金屬含量過低,對實驗影響可忽略):

    菁優(yōu)網已知:NaClO溶液在加熱時易分解產生NaCl和NaClO3;“溶解”工序發(fā)生的反應為可逆反應。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4
  • 3.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產高純ZnO的流程示意圖如圖。
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    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預先粉碎的目的是
     
    。
    ②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉化為[Zn(NH34]2+,該反應的離子方程式為
     
    。
    (2)“浸出”時As2O3轉化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應的離子方程式為
     

    (3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質是
     
    和BaSO4。
    (4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
     
    。
    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉化為ZnCO3的離子方程式為
     

    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:ⅰ.固體失重質量分數(shù)=
    樣品起始質量
    -
    剩余固體質量
    樣品起始質量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質量固體所具有的總面積;比表面積越大,產品ZnO的活性越高。
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    ①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質量分數(shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號)。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:78引用:5難度:0.5
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