回答下列有關(guān)人類遺傳病及其預(yù)防的問(wèn)題。
Liddle綜合征（LiddleSyndrome）是一種罕見(jiàn)的單基因（E、e）致病型高血壓，患者腎小管功能病變導(dǎo)致水的重吸收增加。如圖為L(zhǎng)iddle綜合征某家系的部分系譜圖，已知Ⅱ4不含Liddle綜合征致病基因。
（1）Ⅲ3在16歲體檢時(shí)檢出患有高血壓。下列對(duì)Ⅲ3高血壓產(chǎn)生原因的分析正確的是 AA。
A.細(xì)胞外液增多，血量增加
B.血漿滲透壓升高，血量減少
C.細(xì)胞內(nèi)液增多，外周阻力增大
D.細(xì)胞外液減少，血管收縮
（2）據(jù)圖可推斷，Liddle綜合征的遺傳方式是 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳，請(qǐng)寫(xiě)出判斷的理由：Ⅲ3號(hào)患病但Ⅱ4號(hào)健康，排除伴X隱性遺傳；Ⅱ2號(hào)患病但Ⅲ1號(hào)正常，排除伴X顯性遺傳；由于Ⅱ4不含致病基因，若為常染色體隱性，當(dāng)Ⅱ3和Ⅱ4的后代不會(huì)患病，但其子女均患病，所以不可能是常染色體隱性Ⅲ3號(hào)患病但Ⅱ4號(hào)健康，排除伴X隱性遺傳；Ⅱ2號(hào)患病但Ⅲ1號(hào)正常，排除伴X顯性遺傳；由于Ⅱ4不含致病基因，若為常染色體隱性，當(dāng)Ⅱ3和Ⅱ4的后代不會(huì)患病，但其子女均患病，所以不可能是常染色體隱性。
（3）Ⅱ3號(hào)的基因型是 EE或EeEE或Ee。
（4）Ⅲ3與正常男性結(jié)婚，于07年生下一健康男孩。19年Ⅲ3再度懷孕，為確定妊娠胎兒是否患病，醫(yī)生建議對(duì)胎兒進(jìn)行 DD。
A.性別確定
B.染色體分析
C.B超檢查
D.基因檢測(cè)
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】A；常染色體顯性遺傳；Ⅲ3號(hào)患病但Ⅱ4號(hào)健康，排除伴X隱性遺傳；Ⅱ2號(hào)患病但Ⅲ1號(hào)正常，排除伴X顯性遺傳；由于Ⅱ4不含致病基因，若為常染色體隱性，當(dāng)Ⅱ3和Ⅱ4的后代不會(huì)患病，但其子女均患病，所以不可能是常染色體隱性；EE或Ee；D
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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