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工業(yè)中測定鐵礦石中全鐵的含量,目前以氯化亞錫——三氯化鈦還原三價鐵,再用重鉻酸鉀滴定法為主。
已知:
顏色 熔點℃ 沸點℃ 化學性質(zhì)
TiCl3 紫色 440 660 遇水強烈水解,強還原性
TiCl4 無色 -25 136 遇水強烈水解
SnCl2 白色 37.7 623 易水解,強還原性
(1)由SnC12?2H2O配制氯化亞錫(SnCl2)溶液時,需加入
稀鹽酸、Sn粒
稀鹽酸、Sn粒

(2)在1000℃下,利用氫氣還原四氯化鈦(TiCl4)制備三氯化鈦(TiCl3)的裝置如圖。

①U形管中可填充的藥品為
bd
bd
(填標號)。
a.濃硫酸
b.堿石灰
c.CaCl2?6H2O
d.五氧化二磷
②三頸瓶應選用石英材質(zhì),不能用普通玻璃材質(zhì)的原因
氫氣還原四氯化鈦需1000℃、溫度高,石英三頸瓶耐高溫
氫氣還原四氯化鈦需1000℃、溫度高,石英三頸瓶耐高溫
。
③根據(jù)完整的實驗裝置進行實驗,實驗步驟為:檢查裝置的氣密性后,加入藥品;打開分液漏斗的活塞,
badc
badc
(按正確的順序填入下列步驟的標號)。
a.打開恒壓滴液漏斗,加入 TiCl4,加熱至1000℃,反應一段時間
b.收集氣體,檢驗純度
c.關(guān)閉分液漏斗的活塞
d.停止加熱,冷卻
(3)鐵礦石鐵含量的測定,步驟為:
Ⅰ.取0.4000g鐵礦石樣品,加入5mL鹽酸,趁熱滴加氯化亞錫至溶液變?yōu)闇\黃色。
Ⅱ.向上述溶液中滴加4滴Na2WO4溶液,然后滴加TiCl3溶液充分還原Fe3+,當Fe3+還原完全時,Ti3+過量和
WO
2
-
4
生成藍色Ti2(WO43,再滴加稀K2Cr2O7溶液至藍色消失,除去過量的Ti3+
Ⅲ.向溶液中加入適量濃硫酸、濃磷酸和硫酸錳溶液(硫酸錳溶液的作用是消除Cl-的影響),加入指示劑二苯胺磺酸銨,用0.1000mol?L-1K2Cr2O7標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液10mL(已知:Cr2
O
2
-
7
被還原為Cr3+)。
①計算樣品中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)為
84
84
%。
②下列操作將導致樣品中含鐵量的測定值偏高的是
bc
bc
(填標號)。
a.步驟Ⅰ中樣品溶解不充分
b.步驟Ⅱ中未加入稀K2Cr2O7溶液
c.步驟Ⅲ中未加入MnSO4溶液
d.步驟Ⅲ中讀數(shù)時,滴定前平視,滴定后俯視

【答案】稀鹽酸、Sn粒;bd;氫氣還原四氯化鈦需1000℃、溫度高,石英三頸瓶耐高溫;badc;84;bc
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/2 5:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
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    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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