如圖為患甲?。@性基因A,隱性基因a)和乙?。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答:
(1)甲病的遺傳方式是常染色體顯性常染色體顯性。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,則:
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是aaXBXbaaXBXb、AAXBY或AaXBYAAXBY或AaXBY。
②若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚,子女中患病的可能性是17241724。
(3)若乙病是白化病,則:
①白化病的發(fā)病原因是由于基因突變導致酪氨酸酶無法合成,酪氨酸不能轉(zhuǎn)化成黑色素,這體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是基因通過控制酶的合成控制代謝進而控制生物的性狀基因通過控制酶的合成控制代謝進而控制生物的性狀。
②Ⅲ9是純合子的概率是1313。
③若經(jīng)過基因檢測發(fā)現(xiàn)Ⅲ9攜帶白化病的致病基因,Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚(Ⅱ8家庭無白化病史),生一患甲乙兩種病男孩的概率是124124。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常染色體顯性;aaXBXb;AAXBY或AaXBY;;基因通過控制酶的合成控制代謝進而控制生物的性狀;;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.6
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