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2021年湖北省襄陽五中高考生物二模試卷(5月份)
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試題詳情
通過咽拭子取樣進行RT-PCR技術(shù)檢測是目前臨床上診斷新型冠狀病毒感染疑似患者的常用方法,用于核酸檢測的RT-PCR試劑盒的部分工作原理簡圖?;卮鹣铝袉栴}:
(1)RT-PCR是指以病毒的RNA為模板通過
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
過程合成cDNA,并對cDNA進行PCR擴增的過程。進行RT-PCR過程中,需要加入的酶有
逆轉(zhuǎn)錄酶和耐高溫的DNA聚合酶
逆轉(zhuǎn)錄酶和耐高溫的DNA聚合酶
。
(2)利用RT-PCR試劑盒對新型冠狀病毒進行檢測時,除借助上述RT-PCR技術(shù)外,還需要有特異性探針。制作該探針的依據(jù)是
新型冠狀病毒的(核糖)核苷酸序列
新型冠狀病毒的(核糖)核苷酸序列
。
(3)除核酸檢測外,研究人員還研發(fā)了基于病毒蛋白的檢測技術(shù),該項技術(shù)的關(guān)鍵是生產(chǎn)出能與新冠病毒結(jié)合的特異性抗體。生產(chǎn)該種抗體的大致方案:
①向小鼠體內(nèi)注射新冠病毒的抗原蛋白;
②分離免疫小鼠的B淋巴細胞,并與骨髓瘤細胞融合,多次篩選、檢測,最終獲得所需雜交瘤細胞;
③將獲得的雜交瘤細胞在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng),獲得大量的特異性抗體。
上述生產(chǎn)抗體的方案中使用的技術(shù)手段有(至少2個)
動物細胞培養(yǎng)、動物細胞融合
動物細胞培養(yǎng)、動物細胞融合
,其中步驟②中獲得的雜交瘤細胞具有
既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體
既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體
等特點。
【考點】
DNA片段的擴增與電泳鑒定
;
目的基因的篩選與獲取
;
單克隆抗體及其應用
.
【答案】
逆轉(zhuǎn)錄;逆轉(zhuǎn)錄酶和耐高溫的DNA聚合酶;新型冠狀病毒的(核糖)核苷酸序列;動物細胞培養(yǎng)、動物細胞融合;既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:18
引用:1
難度:0.7
相似題
1.
下列關(guān)于DNA的提取和DNA片段的擴增及電泳鑒定的敘述,正確的是( ?。?/h2>
A.利用DNA和蛋白質(zhì)在冷酒精中溶解性的差異可將DNA進一步純化分離
B.在提取白色絲狀物時雙向攪拌比單向攪拌更有利于獲得結(jié)構(gòu)完整的DNA
C.PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、蒸餾水和移液器等在使用前都必須進行高壓蒸汽滅菌處理
D.PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定,電泳時電泳緩沖液不能沒過凝膠
發(fā)布:2024/11/4 8:0:35
組卷:27
引用:1
難度:0.6
解析
2.
農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán),并以此環(huán)為模板進行PCR,擴增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列,以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說法不正確的是( ?。?br />
注:子鏈從引物的3′端開始延伸
A.PCR擴增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復制的原理
B.進行PCR擴增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶
C.利用圖中的引物②、③組合可擴增出兩側(cè)的未知序列
D.通過與受體細胞的基因組序列比對,可確定T-DNA的插入位置
發(fā)布:2024/11/3 8:30:2
組卷:101
引用:6
難度:0.7
解析
3.
下列有關(guān)PCR的敘述,正確的有( ?。?/h2>
A.PCR所需引物和體內(nèi)DNA復制所需引物不同
B.引物長度和復性溫度均會影響PCR擴增的特異性
C.PCR產(chǎn)物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān),與凝膠的濃度無關(guān)
D.PCR預變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率
發(fā)布:2024/11/3 22:0:1
組卷:9
引用:2
難度:0.7
解析
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