金礦提金時(shí),用NaCN溶液浸取金生成Na[Au(CN)2],再用鋅置換出金,產(chǎn)生的含氰廢水、廢氣需處理后排放。
已知:氫氰酸(HCN)有劇毒,易揮發(fā),25℃時(shí)Ka(HCN)=6.25×10-10。
回答下列問(wèn)題:
(1)[Au(CN)2]-存在著兩步電離平衡,其第二步電離方程式為 [Au(CN)]2+?Au3++CN-[Au(CN)]2+?Au3++CN-。
(2)配制NaCN溶液時(shí),將NaCN固體溶于NaOH溶液中,再用蒸餾水稀釋配成溶液。原因是 CN-+H2O?HCN+OH-CN-+H2O?HCN+OH-(用離子方程式表示)。
(3)Cu2+可做H2O2氧化廢水中CN-的催化劑,氧化過(guò)程中總氰化物(CN-、HCN等)去除率隨溶液初始pH變化如圖1所示。
①在酸性條件下,H2O2也能氧化CN-但實(shí)際處理廢水時(shí)卻不在酸性條件下進(jìn)行的原因是 在酸性條件下CN-與氫離子結(jié)合,生成毒性非常強(qiáng)的HCN逸出造成污染在酸性條件下CN-與氫離子結(jié)合,生成毒性非常強(qiáng)的HCN逸出造成污染。
②當(dāng)溶液初始pH>10時(shí),總氰化物去除率下降的原因可能是 隨著pH升高,c(OH-)逐漸增大,Cu2+轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2,催化效率降低隨著pH升高,c(OH-)逐漸增大,Cu2+轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2,催化效率降低。
(4)利用反應(yīng)HCN(g)+H2O(g)催化劑NH3(g)+CO(g)ΔH>0處理廢氣中HCN。將物質(zhì)的量均為1mol的HCN和H2O混合氣體通入密閉容器中發(fā)生反應(yīng),HCN的去除率隨溫度的變化曲線如圖2所示。處理HCN時(shí)最適宜的溫度為 400℃400℃,此溫度下反應(yīng)進(jìn)行10min達(dá)平衡,該反應(yīng)的Kx=1616。
催化劑
【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算;鹽類水解的應(yīng)用.
【答案】[Au(CN)]2+?Au3++CN-;CN-+H2O?HCN+OH-;在酸性條件下CN-與氫離子結(jié)合,生成毒性非常強(qiáng)的HCN逸出造成污染;隨著pH升高,c(OH-)逐漸增大,Cu2+轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2,催化效率降低;400℃;16
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:1難度:0.7
相似題
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1.CO2的捕集與轉(zhuǎn)化是當(dāng)今科學(xué)研究的重要課題。以CO2、C2H6為原料合成C2H4涉及的主要反應(yīng)如下:
Ⅰ.CO2(g)+C2H6(g)?C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH=+177kJ?mol-1(主反應(yīng))
Ⅱ.C2H6(g)?CH4(g)+H2(g)+C(S)ΔH=+9kJ?mol-1(副反應(yīng))
(1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)歷程可分為如下兩步:
i.C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)ΔH1(反應(yīng)速率較快)
ii.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)ΔH2=+41kJ?mol-1(反應(yīng)速率較慢)
①ΔH1=
②相比于提高c(C2H6),提高c(CO2)對(duì)反應(yīng)I速率影響更大,其原因是
(2)向恒壓密閉容器中充入CO2和C2H6合成C2H4,選擇不同溫度對(duì)相關(guān)量的影響如圖所示,工業(yè)生產(chǎn)綜合各方面的因素,反應(yīng)選擇800℃的原因是
(3)在800℃時(shí),=n(CO2)n(C2H6),充入一定體積的密閉容器中,在有催化劑存在的條件下,只發(fā)生主反應(yīng),初始?jí)簭?qiáng)為P,一段時(shí)間達(dá)到平衡,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之和與剩余反應(yīng)物的物質(zhì)的量之和相等,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=13
(4)工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯,只發(fā)生如下反應(yīng):2CH4?C2H4+2H2ΔH>0,溫度T時(shí),向2L的恒容反應(yīng)器中充入2mol CH4,僅發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中CH4的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。實(shí)驗(yàn)測(cè)得v正=k正c2(CH4),v逆=k逆c(C2H4)?c2(H2),k正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān),則T溫度時(shí)═k逆k正
(5)我國(guó)科學(xué)家使用電化學(xué)的方法(裝置如圖)用C2H6和CO2合成了C2H4。
①M(fèi)是電源的
②陽(yáng)極電極反應(yīng)式是發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:24引用:2難度:0.6 -
2.一定條件下,可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計(jì)算,也可以用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).在恒溫恒壓條件下,總壓不變,用平衡分壓計(jì)算平衡常數(shù)更方便.下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:134引用:1難度:0.7 -
3.工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO,以氨氣、氧氣為原料,在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N2,兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)化學(xué)方程式如下:
Ⅰ.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
Ⅱ.4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
現(xiàn)將1molNH3、1.45molO2充入1L恒容密閉容器中,在上述催化劑作用下反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi)有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示。
已知:有效轉(zhuǎn)化率=×100%制備目標(biāo)物質(zhì)消耗原料的量原料總的轉(zhuǎn)化量
下列說(shuō)法不正確的是( )發(fā)布:2024/12/17 0:30:2組卷:81引用:5難度:0.5
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