下列關(guān)于DNA的提取和DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定的敘述，正確的是（　?。?/h1>

A．利用DNA和蛋白質(zhì)在冷酒精中溶解性的差異可將DNA進(jìn)一步純化分離

B．在提取白色絲狀物時(shí)雙向攪拌比單向攪拌更有利于獲得結(jié)構(gòu)完整的DNA

C．PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭、蒸餾水和移液器等在使用前都必須進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理

D．PCR的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定，電泳時(shí)電泳緩沖液不能沒(méi)過(guò)凝膠

【答案】A

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/11/4 8:0:35組卷：27引用：1難度：0.6

相似題

1．PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)，如圖表示合成過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

A．a(chǎn)過(guò)程高溫使DNA變性解旋，該過(guò)程不需要解旋酶的作用

B．c過(guò)程要用到的酶在高溫下失活，因此在PCR擴(kuò)增時(shí)需要再添加

C．如果把模板DNA的兩條鏈用¹⁵N標(biāo)記，游離的脫氧核苷酸不標(biāo)記，控制“94℃～55℃～72℃”溫度循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有¹⁵N標(biāo)記的DNA占25%

D．PCR中由堿基錯(cuò)配引起的變異屬于基因突變

發(fā)布：2024/11/2 23:30:2組卷：10引用：1難度：0.5

A．PCR擴(kuò)增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理

B．進(jìn)行PCR擴(kuò)增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶

C．利用圖中的引物②、③組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列

D．通過(guò)與受體細(xì)胞的基因組序列比對(duì)，可確定T-DNA的插入位置

發(fā)布：2024/11/3 8:30:2組卷：101引用：6難度：0.7

A．PCR所需引物和體內(nèi)DNA復(fù)制所需引物不同

B．引物長(zhǎng)度和復(fù)性溫度均會(huì)影響PCR擴(kuò)增的特異性

C．PCR產(chǎn)物電泳時(shí)的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān)，與凝膠的濃度無(wú)關(guān)

D．PCR預(yù)變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率

發(fā)布：2024/11/3 22:0:1組卷：9引用：2難度：0.7

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