維生素C（C₆H₈O₆）又稱L-抗壞血酸，其還原性很強，在空氣中極易被氧化，尤其在堿性介質(zhì)中氧化速度更快，具有促進骨膠原的生物合成、利于組織創(chuàng)傷口更快愈合等生理功能。實驗室檢驗測定藥片中維生素C含量的實驗步驟如下。
Ⅰ.配制溶液：準(zhǔn)確稱量碾碎后的藥品0.4000g,溶解于新煮沸冷卻的蒸餾水中，加入適量醋酸，后配制成250mL溶液。
Ⅱ.滴定實驗：取配制好的溶液50.00mL于錐形瓶，并加入0.5%淀粉指示劑2mL，立即用0.01mol?L^-1的I₂標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點。平行滴定3次，平均消耗I₂標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL。
已知：C₆H₈O₆+I₂═C₆H₆O₆+2HI。
（1）配制溶液步驟中用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、

膠頭滴管

膠頭滴管

和

250mL容量瓶

250mL容量瓶

。
（2）溶解藥片時加入適量醋酸的目的是

調(diào)節(jié)至酸性，防止維生素C被氧化

調(diào)節(jié)至酸性，防止維生素C被氧化

。
（3）將I₂標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入酸式滴定管的具體操作順序為

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（填字母），再夾在滴定管夾上備用。
a.裝入I₂：標(biāo)準(zhǔn)溶液至0刻度以上；
b.檢查滴定管是否漏液；
c.排盡尖嘴部分氣泡；
d.用I₂標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管2～3次；
e.用蒸餾水清洗2～3次；
f.將液面調(diào)節(jié)至“0”或“0”刻度以下。
（4）滴定至終點時的實驗現(xiàn)象為

加入最后一滴I₂標(biāo)準(zhǔn)溶液后溶液變藍(lán)，且30s內(nèi)不褪色

加入最后一滴I₂標(biāo)準(zhǔn)溶液后溶液變藍(lán)，且30s內(nèi)不褪色

。
（5）該藥片中維生素C的百分含量為

44

44

%。
（6）若配制過程中采用了來煮沸過的蒸餾水，可能導(dǎo)致測定結(jié)果

偏低

偏低

（填“偏高”“偏低“或“無影響”，下同）；若讀取I₂標(biāo)準(zhǔn)溶液體積時滴定前仰視，滴定后俯視，可能導(dǎo)致測定結(jié)果

偏低

偏低

。