當(dāng)前位置：人教版（2019）選修3《2.2.3 動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物》2021年同步練習(xí)卷（5）> 試題詳情

如圖是利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)治療遺傳性糖尿病的過(guò)程圖解．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）圖中②所示的結(jié)構(gòu)名稱是
內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（胚胎干細(xì)胞）
內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（胚胎干細(xì)胞）
．
（2）圖中③、④所示的生物技術(shù)名稱分別是、
核移植技術(shù)
核移植技術(shù)
，
轉(zhuǎn)基因技術(shù)（基因工程、DNA重組技術(shù)、基因拼接技術(shù)）
轉(zhuǎn)基因技術(shù)（基因工程、DNA重組技術(shù)、基因拼接技術(shù)）
．
（3）過(guò)程③通常用去核的卵細(xì)胞作為受體細(xì)胞的原因除了它體積大、易操作、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富外，還因?yàn)樗?!--BA-->
含有促進(jìn)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)
含有促進(jìn)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)
．
（4）過(guò)程④通常用②做受體細(xì)胞的原因是
這些細(xì)胞分化程度極低，具有全能性，可以定向地誘導(dǎo)分化為各類細(xì)胞
這些細(xì)胞分化程度極低，具有全能性，可以定向地誘導(dǎo)分化為各類細(xì)胞
．
（5）圖示方法與一般的異體移植相比最大的優(yōu)點(diǎn)是
沒(méi)有排斥反應(yīng)
沒(méi)有排斥反應(yīng)
，該種基因治療所屬類型為
體外基因治療
體外基因治療
．

【考點(diǎn)】干細(xì)胞的培養(yǎng)及其應(yīng)用；動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)．

【答案】內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（胚胎干細(xì)胞）；核移植技術(shù)；轉(zhuǎn)基因技術(shù)（基因工程、DNA重組技術(shù)、基因拼接技術(shù)）；含有促進(jìn)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)；這些細(xì)胞分化程度極低，具有全能性，可以定向地誘導(dǎo)分化為各類細(xì)胞；沒(méi)有排斥反應(yīng)；體外基因治療

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：73引用：5難度：0.7

相似題

1．科研人員為從羊乳腺生物反應(yīng)器中獲得治療血友病的抗凝血酶，設(shè)計(jì)了如圖所示的生物工程流程。

（1）為了獲得成纖維細(xì)胞的單細(xì)胞懸液，羊胚組織剪碎后一般需用

處理，所使用的合成培養(yǎng)基中通常需要添加

，以滿足細(xì)胞對(duì)某些細(xì)胞因子的需求。
（2）導(dǎo)入的OSNL基因能誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，推測(cè)OSNL基因?qū)Τ衫w維細(xì)胞的作用是

。
（3）根據(jù)抗凝血酶基因的相關(guān)信息，如

（答出2點(diǎn)即可），可以從基因文庫(kù)中得到抗凝血酶基因。
（4）要使抗凝血酶基因在受體細(xì)胞中發(fā)揮作用，基因表達(dá)載體的組成除抗凝血酶基因外，還必須有

。
（5）圖中誘導(dǎo)多能干細(xì)胞、誘導(dǎo)原始生殖細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是

。
（6）從功能上看，干細(xì)胞一般具有

。
（7）該生物工程流程中用到的生物技術(shù)有

（答出2點(diǎn)即可）。
發(fā)布：2024/11/6 7:30:1組卷：21引用：3難度：0.6
解析

2．北大鄧宏魁團(tuán)隊(duì)利用化學(xué)小分子成功地將已高度分化的小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)成為了可以重新分化發(fā)育為各種組織器官類型的“多潛能性”細(xì)胞，并將其命名為“化學(xué)誘導(dǎo)的多潛能干細(xì)胞（CiPS細(xì)胞）”，開辟了一條全新的體細(xì)胞“重編程”途徑。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

A．小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)成CiPS細(xì)胞是形態(tài)、結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程

B．與小鼠體細(xì)胞相比，誘導(dǎo)形成的CiPS細(xì)胞全能性較高

C．體細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化為CiPS細(xì)胞的過(guò)程類似于植物細(xì)胞的脫分化過(guò)程

D．體細(xì)胞轉(zhuǎn)化成CiPS細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞內(nèi)部分不表達(dá)的基因可能會(huì)重新表達(dá)

發(fā)布：2024/11/12 14:0:2組卷：10引用：1難度：0.7

解析

3．2021年10月，我國(guó)魚類基因編輯配子“借腹生殖”研究獲重要進(jìn)展，該技術(shù)將經(jīng)基因編輯的（鯽）精原干細(xì)胞通過(guò)干細(xì)胞移植技術(shù)，跨物種移植到另一近緣物種（斑馬魚）性腺中，并產(chǎn)下精子，過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）對(duì)生殖細(xì)胞進(jìn)行基因編輯時(shí)需運(yùn)用CRISPER/Ci s9基因編輯系統(tǒng)，該系統(tǒng)由Cas9核酸酶與單鏈向?qū)NA組成，能識(shí)別和切割特定的核苷酸片段，用于基因的敲除、編輯等，CRISPER/Cas9基因編輯系統(tǒng)最初由原核生物經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期進(jìn)化形成，該系統(tǒng)對(duì)原核生物生存具有的意義是

。
（2）圖示酶解中使用的酶是

，目的是

。
（3）受精完成的標(biāo)志是

。體外培養(yǎng)斑馬魚受精卵時(shí)，首先要保證其處于無(wú)菌無(wú)毒的環(huán)境，即要對(duì)

進(jìn)行無(wú)菌處理。為防止雜菌污染可在培養(yǎng)液中加入一定量

，在培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入

，才可以使其分化形成精原干細(xì)胞。
（4）與普通斑馬魚相比，移植精原干細(xì)胞的斑馬魚性腺可產(chǎn)生

的精子。
發(fā)布：2024/11/5 8:0:2組卷：0引用：0難度：0.6
解析

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