試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

某校生物學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:
(1)調(diào)查時(shí)最好選擇群體中發(fā)病率較高的
單基因遺傳病
單基因遺傳病
 (填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。
(2)若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式,應(yīng)在
患者家系
患者家系
 中進(jìn)行調(diào)查。
(3)研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)某家族進(jìn)一步調(diào)查,得到的家族系譜圖如圖,發(fā)現(xiàn)一男生(9號(hào)個(gè)體)患紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示),咨詢中知道其同胞姐姐(10號(hào)個(gè)體)患白化?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
①8號(hào)個(gè)體的基因型為
AaXBXb
AaXBXb
,5號(hào)個(gè)體為純合子的概率是
1
6
1
6
。
②若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加,因此
禁止近親結(jié)婚
禁止近親結(jié)婚
是減少后代患遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】單基因遺傳??;患者家系;AaXBXb;
1
6
;禁止近親結(jié)婚
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/29 8:0:10組卷:2引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示),患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況,以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果。下列分析不正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/2 6:0:2組卷:103引用:8難度:0.5
  • 2.圖為四種遺傳病的系譜圖,能夠排除伴X隱性遺傳的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/5 10:30:2組卷:17引用:5難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/5 14:0:2組卷:3引用:2難度:0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正