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2022-2023學(xué)年青海省西寧市高一(下)期末生物試卷
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試題詳情
某校生物學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:
(1)調(diào)查時(shí)最好選擇群體中發(fā)病率較高的
單基因遺傳病
單基因遺傳病
(填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。
(2)若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式,應(yīng)在
患者家系
患者家系
中進(jìn)行調(diào)查。
(3)研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)某家族進(jìn)一步調(diào)查,得到的家族系譜圖如圖,發(fā)現(xiàn)一男生(9號(hào)個(gè)體)患紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示),咨詢中知道其同胞姐姐(10號(hào)個(gè)體)患白化?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①8號(hào)個(gè)體的基因型為
AaX
B
X
b
AaX
B
X
b
,5號(hào)個(gè)體為純合子的概率是
1
6
1
6
。
②若12號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚,所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加,因此
禁止近親結(jié)婚
禁止近親結(jié)婚
是減少后代患遺傳病最簡(jiǎn)單有效的方法。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
單基因遺傳??;患者家系;AaX
B
X
b
;
1
6
;禁止近親結(jié)婚
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/29 8:0:10
組卷:2
引用:1
難度:0.7
相似題
1.
先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示),患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況,以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果。下列分析不正確的是( ?。?br />
A.該病為隱性遺傳病,致病基因位于X染色體上
B.Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因,因此后代Ⅲ-7患病
C.Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞中均含有致病基因
D.若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚,生育患病后代的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/2 6:0:2
組卷:103
引用:8
難度:0.5
解析
2.
圖為四種遺傳病的系譜圖,能夠排除伴X隱性遺傳的是( ?。?br />
A.①②
B.④
C.①③
D.②④
發(fā)布:2024/11/5 10:30:2
組卷:17
引用:5
難度:0.7
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號(hào)是雜合子的概率是
3
4
C.4號(hào)是純合子的概率是
1
3
D.如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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