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2022-2023學(xué)年四川省綿陽(yáng)市涪城區(qū)南山中學(xué)高二(上)期中生物試卷
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試題詳情
先天性丙種球蛋白缺乏癥是由X染色體上的隱性基因(b)控制的遺傳病?;颊弑憩F(xiàn)為血液中細(xì)胞明顯減少,導(dǎo)致體內(nèi)漿細(xì)胞減少、血清丙種球蛋白減少或缺失。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h1>
A.b基因的頻率與男性中的發(fā)病率相同
B.男性患者的b基因可能來(lái)自其祖父
C.可在患者的家系中調(diào)查該病的發(fā)病率
D.患者的特異性免疫能力不會(huì)出現(xiàn)缺陷
【考點(diǎn)】
伴性遺傳
;
人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害
;
人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防
.
【答案】
A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0
組卷:3
引用:3
難度:0.7
相似題
1.
雞的蘆花與非蘆花由一對(duì)等位基因控制。一只蘆花公雞和一只蘆花母雞雜交,子代雞中蘆花:非蘆花
=3:1。據(jù)此無(wú)法判斷的是( ?。?/h2>
A.蘆花是顯性性狀還是隱性性狀
B.親代公雞是純合子還是雜合子
C.該等位基因位于常染色體上還是性染色體上
D.該等位基因在親代公雞細(xì)胞中是否成對(duì)存在
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:7
引用:3
難度:0.7
解析
2.
科研人員在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸的荒島上發(fā)現(xiàn)了一種昆蟲(chóng)(其種群的性別比例大致為1:1),研究發(fā)現(xiàn)其觸角長(zhǎng)短由位于性染色體上的一對(duì)等位基因D,d控制,短觸角雄蟲(chóng)的數(shù)量遠(yuǎn)多于短觸角雌蟲(chóng)數(shù)量。下列推論最不可能的是( )
A.基因D、d與位于常染色體上的基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律
B.一對(duì)短觸角的雌雄個(gè)體雜交,后代可能出現(xiàn)長(zhǎng)觸角的個(gè)體
C.若短觸角為隱性性狀,該昆蟲(chóng)性染色體組成為XY型
D.多對(duì)短觸角雌、雄個(gè)體雜交,不能判斷短觸角的顯隱性
發(fā)布:2024/11/6 22:30:2
組卷:9
引用:3
難度:0.7
解析
3.
已知果蠅的紅眼和白眼基因位于X染色體上且紅眼(A)為顯性性狀,長(zhǎng)翅和殘翅基因位于常染色體上,且長(zhǎng)翅(B)為顯性性狀?,F(xiàn)讓基因型為BbX
A
X
a
的雌果蠅和基因型為BbX
A
Y的雄性個(gè)體相互交配,下列關(guān)于F
1
表型及比例的描述,錯(cuò)誤的是( )
A.雌果蠅全為紅眼
B.雄果蠅中長(zhǎng)翅:殘翅=3:1
C.雌果蠅中紅眼長(zhǎng)翅:紅眼殘翅=3:1
D.雄果蠅中沒(méi)有白眼個(gè)體
發(fā)布:2024/11/6 1:0:2
組卷:29
引用:4
難度:0.7
解析
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